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Merck
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279706

Sigma-Aldrich

1,1-Bis(methylthio)-2-nitroethylene

95%

Sinónimos:

Nitroketene dimethyl mercaptal

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About This Item

Fórmula lineal:
O2NCH=C(SCH3)2
Número de CAS:
13623-94-4
Peso molecular:
165.23
Beilstein:
1524538
Número CE:
237-108-4
Número MDL:
MFCD00010443
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24856905
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

95%

formulario

solid

mp

125-127 °C (lit.)

cadena SMILES

CS\C(SC)=C/[N+]([O-])=O

InChI

1S/C4H7NO2S2/c1-8-4(9-2)3-5(6)7/h3H,1-2H3

Clave InChI

NXGHEDHQXXXTTP-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Nasrin Zohreh et al.
ACS combinatorial science, 15(6), 278-286 (2013-04-30)
A previously unknown class of highly substituted pyridazines and pyrazoline-spirooxinoles are easily prepared by an uncatalyzed one-pot three-component approach incorporating a domino SN/condensation/aza-ene addition cyclization reaction sequence. 1,1-Dihydrazino-2-nitroethylene (DHNE) which is generated in situ from the nucleophilic substitution (SN) reaction
Synthesis of the novel pyrimido[1,6-a]pyrimidine and imidazo[1,2-c]pyrimidine derivatives based on heterocyclic ketene aminals.
Alizadeh A, et al.
Tetrahedron, 68(1), 319-322 (2012)
Efficient one-pot synthesis of spirooxindole derivatives containing 1, 4-dihydropyridine-fused-1, 3-diazaheterocycle fragments via four-component reaction.
Alizadeh A, et al.
Synthesis, 2010(22), 3913-3917 (2010)

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