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Merck

262595

Sigma-Aldrich

Perhydroisoquinoline

96%

Sinónimos:

Decahydroisoquinoline

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H17N
Número de CAS:
Peso molecular:
139.24
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

96%

composición

(mixture of cis and trans)

índice de refracción

n20/D 1.4904 (lit.)

bp

211-214 °C (lit.)

densidad

0.936 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C1CCC2CNCCC2C1

InChI

1S/C9H17N/c1-2-4-9-7-10-6-5-8(9)3-1/h8-10H,1-7H2

Clave InChI

NENLYAQPNATJSU-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Spectroscopic investigations of charge-transfer complexes of perhydroisoquinoline with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone, p-chloranil and 7,7′,8,8′-tetracyanoquinodimethane has been reported.

Aplicación

Perhydroisoquinoline has been used in the synthesis of nelfinavir mesylate.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

174.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

79 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Spectroscopic and thermal studies on charge-transfer complexes of perhydroisoquinoline with p-chloranil, 2, 3-dichloro-5, 6-dicyano-1, 4-benzoquinone, and 7, 7', 8, 8'-tetracyanoquinodimethane.
Refat MS and Abou-Melha S.
Journal of Applied Spectroscopy, 79(1), 11-21 (2012)
Savithra Jayaraj et al.
Scientific reports, 9(1), 11280-11280 (2019-08-04)
Visible-light mediated aerobic dehydrogenation of N-heterocyclic compounds is a reaction with enormous potential for application. Herein, we report the first complete aerobic dehydrogenation pathway to large-scale production of isoquinolines. The discovery of this visible light photoredox reaction was enabled through

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