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Merck

261483

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylacetamide dimethyl acetal

90%

Sinónimos:

1,1-Dimethoxy-N,N-dimethylethylamine

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C(OCH3)2N(CH3)2
Número de CAS:
Peso molecular:
133.19
Beilstein:
1420865
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

90%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.411 (lit.)

bp

118 °C (lit.)

densidad

0.911 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine
ether

cadena SMILES

COC(C)(OC)N(C)C

InChI

1S/C6H15NO2/c1-6(8-4,9-5)7(2)3/h1-5H3

Clave InChI

FBZVZUSVGKOWHG-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Claisen type reaction of N,N-dimethylacetamide dimethyl acetal using optically active trans-3-penten-2-ol as substrate has been investigated.

Aplicación

N,N-Dimethylacetamide dimethyl acetal has been used as:
  • one carbon inserting synthon in preparation of pyrimido[1,2-a][1,3,5]triazin-6-ones
  • reagent for the synthesis of amides, diacylamines and heterocycles

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Eyes,Central nervous system, Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

46.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

8 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Piotr Szustakiewicz et al.
Nanomaterials (Basel, Switzerland), 9(4) (2019-04-14)
In this study, we report a universal approach allowing the non-covalent deposition of gold nanoparticles on reduced graphene oxide surface in a controlled fashion. We used a modified Hummers method to obtain graphene oxide, which then underwent surficial functionalization with
Synthesis, 119-119 (1980)
Tetrahedron, 48, 5227-5227 (1992)
Asymmetric induction in the thermal reactions of allylic alcohols with N, N-dimethylacetamide dimethylacetal and triethyl orthoacetate.
Hill RK, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 37(23), 3737-3740 (1972)
The Journal of Organic Chemistry, 57, 7133-7133 (1992)

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