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Merck

237876

Sigma-Aldrich

Trimethyl orthoacetate

99%

Sinónimos:

1,1,1-Trimethoxyethane

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C(OCH3)3
Número de CAS:
Peso molecular:
120.15
Beilstein:
1098338
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.388 (lit.)

bp

107-109 °C (lit.)

densidad

0.944 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ether

cadena SMILES

COC(C)(OC)OC

InChI

1S/C5H12O3/c1-5(6-2,7-3)8-4/h1-4H3

Clave InChI

HDPNBNXLBDFELL-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Kinetics and mechanism of gas-phase elimination of trimethyl orthoacetate has been examined over the temperature range of 310-369°C and pressure range of 50-130Torr.

Trimethyl orthoacetate is used to synthesize acrylonitrile intermediates via reaction with alcohols followed by Knoevenagel condensation.

Aplicación

Trimethyl orthoacetate has been used in the preparation of 2-amino-9-(3-acyloxymethyl-4-alkoxycarbonyloxybut-1-yl)purines and 2-amino-9-(3-alkoxycarbonyl-oxymethyl-4-alkoxycarbonyloxybut -1-yl)purines.

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Sens. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

55.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

13 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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D K Kim et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 7(8), 1715-1725 (1999-09-11)
A series of 2-amino-9-(3-acyloxymethyl-4-alkoxycarbonyloxybut-1-yl)purin es (1-8) and 2-amino-9-(3-alkoxycarbonyl-oxymethyl-4-alkoxycarbonyloxybut -1-yl)purines (9-12) were synthesized as potential prodrugs of penciclovir. Treatment of 6-deoxypenciclovir with trimethyl orthoacetate or triethyl orthopropionate (1.2 equiv) in DMF in the presence of p-TsOH.H2O (0.1 equiv) followed by quenching
Takahide Murakami et al.
Acta biomaterialia, 84, 257-267 (2018-12-12)
Postoperative adhesion is a relevant clinical problem that causes a variety of clinical complications after abdominal surgery. The objective of this study is to develop a liquid-type antiadhesion agent and evaluate its efficacy in preventing tissue adhesion in a rat
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The journal of physical chemistry. A, 112(47), 12140-12142 (2008-11-01)
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Jacek E Nycz et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(22) (2019-11-27)
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