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Merck

254487

Sigma-Aldrich

Di-tert-butyl malonate

98%

Sinónimos:

1,3-Bis(1,1-dimethylethyl) propanedioate, 1,3-Di-tert-butyl propanedioate, Bis(1,1-dimethylethyl) malonate, di-tert-butyl propanedioate, tert-Butyl malonate

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3COCOCH2COOC(CH3)3
Número de CAS:
Peso molecular:
216.27
Beilstein:
1781766
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

98%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.418 (lit.)

bp

110-111 °C/22 mmHg (lit.)

mp

−7-−6 °C (lit.)

densidad

0.966 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ester

cadena SMILES

CC(C)(C)OC(=O)CC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C11H20O4/c1-10(2,3)14-8(12)7-9(13)15-11(4,5)6/h7H2,1-6H3

Clave InChI

CLPHAYNBNTVRDI-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Di-tert-butyl malonate was used in total synthesis of (+/−)-actinophyllic acid. It was also employed as precursor for metal-organic chemical vapor deposition of HfO2 and ZrO2 thin films.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

192.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

89 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Connor L Martin et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(13), 4894-4906 (2010-03-12)
Development of efficient sequences for the total syntheses of (+/-)-actinophyllic acid (rac-1) and (-)-actinophyllic acid (1) are described. The central step in these syntheses is the aza-Cope/Mannich reaction, which constructs the previously unknown hexacyclic ring system of actinophyllic acid in
Ramasamy Pothiraja et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (4)(4), 654-663 (2009-04-22)
New Hf and Zr malonate complexes have been synthesized by the reaction of metal amides with different malonate ligands (L = dimethyl malonate (Hdmml), diethyl malonate (Hdeml), di-tert-butyl malonate (Hdbml) and bis(trimethylsilyl) malonate (Hbsml)). Homoleptic eight-coordinated monomeric compounds of the

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