Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

254363

Sigma-Aldrich

Methylmagnesium iodide solution

3.0 M in diethyl ether

Sinónimos:

Iodomethylmagnesium, Methylmagnesium iodine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
CH3MgI
Número de CAS:
917-64-6
Peso molecular:
166.24
Beilstein:
1209226
Número MDL:
MFCD00001026
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24855379
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

idoneidad de la reacción

reaction type: Grignard Reaction

concentración

3.0 M in diethyl ether

densidad

1.261 g/mL at 25 °C

cadena SMILES

C[Mg]I

InChI

1S/CH3.HI.Mg/h1H3;1H;/q;;+1/p-1

Clave InChI

AUPXBVDHVRZMIB-UHFFFAOYSA-M

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

Methylmagnesium iodide solution can be used:
  • To prepare cis-1,2-dialkylcyclopropanols by treating with titanium(IV) alkoxide and carboxylic esters.
  • In stereospecific Ni catalyzed Kumada cross-coupling reactions of benzylic ethers.
  • To prepare 2,4-disubstituted selenochromenes by reacting with 1-benzoselenopyrylium salts.
  • In one of the key synthetic steps for the preparation of 7β-methyl-substituted 5-androstene derivatives from 3β-acetoxyandrost-5-en-17-one stereoselectively.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H224,H260,H314,H336

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Órganos de actuación

Central nervous system

Riesgos supl.

EUH014,EUH019

Código de clase de almacenamiento

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

-40.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-40 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBK9708
SHBH8848
SHBG5857V
12896BPV
12896BP

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Advanced Procedure for the Preparation of cis-1, 2-Dialkylcyclopropanols-Modified Ate Complex Mechanism for Titanium-Mediated Cyclopropanation of Carboxylic Esters with Grignard Reagents
Kulinkovich OG and Kananovich DG
European Journal of Organic Chemistry, 2007(13), 2121-2132 (2007)
Novel stereoselective synthesis of 7β -methyl-substituted 5-androstene derivatives
Zheng Y and Li Y
The Journal of Organic Chemistry, 68(4), 1603-1606 (2003)
Stereospecific nickel-catalyzed cross-coupling reactions of benzylic ethers with isotopically-labeled grignard reagents
Dawson DD and Jarvo ER
Organic Process Research & Development, 19(10), 1356-1359 (2015)
Reaction of 1-benzoselenopyrylium salts with grignard reagents: Formation of 2, 4-disubstituted selenochromenes and their conversion into the corresponding 1-benzoselenopyrylium salts
Sashida H, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 39(2), 405-409 (2002)

Artículos

Reagents for C–C Bond Formation

We carry a large variety of electrophiles and nucleophiles that are widely used in C–C bond-forming reactions. This group of products contains many organometallic reagents as well as commonly-used alkylating and acylating reagents.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico