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Merck

189901

Sigma-Aldrich

Methylmagnesium chloride solution

3.0 M in THF

Sinónimos:

Chloromethylmagnesium, Methyl magnesium chloride, Methylmagnesiumchloride

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3MgCl
Número de CAS:
Peso molecular:
74.79
Beilstein:
3587199
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

temp. de autoignición

609 °F

Nivel de calidad

idoneidad de la reacción

reaction type: Grignard Reaction

concentración

3.0 M in THF

densidad

1.013 g/mL at 25 °C

cadena SMILES

C[Mg]Cl

InChI

1S/CH3.ClH.Mg/h1H3;1H;/q;;+1/p-1

Clave InChI

RQNMYNYHBQQZSP-UHFFFAOYSA-M

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Aplicación

Methylmagnesium chloride solution (3 M in THF) undergoes 1,3-addition with dialdose derived nitrones to form N-benzylhydroxylamines. The reductive cleavage of the N-O bond of these N-benzylhydroxylamines results in N-benzylaminosugars, which are key moieties of bioactive compounds. It can also react with Garner type aldehydes to form the corresponding secondary alcohols.

Envase

The 25 mL Sure/Seal bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Información legal

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

Órganos de actuación

Central nervous system, Respiratory system

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

1.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-17.2 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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A new route to aminosugars from sugar nitrones: synthesis of 6-deoxynojirimycin.
Dhavale DD
Tetrahedron Asymmetry, 8(9), 1475-1486 (1997)

Artículos

We carry a large variety of electrophiles and nucleophiles that are widely used in C–C bond-forming reactions. This group of products contains many organometallic reagents as well as commonly-used alkylating and acylating reagents.

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