Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(2)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

245771

Sigma-Aldrich

Isobutyric anhydride

97%

Sinónimos:

2-Methylpropionic anhydride

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(2)

About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHCO2COCH(CH3)2
Número de CAS:
97-72-3
Peso molecular:
158.19
Beilstein:
386267
Número CE:
202-603-6
Número MDL:
MFCD00008913
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854757
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

5.45 (vs air)

Nivel de calidad

200

presión de vapor

10 mmHg ( 67 °C)

Ensayo

97%

Formulario

liquid

temp. de autoignición

624 °F

lim. expl.

1.09 %, 87 °F
7.7 %, 127 °F

índice de refracción

n20/D 1.406 (lit.)

bp

182 °C (lit.)

mp

−56 °C (lit.)

densidad

0.954 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

anhydride
ester

cadena SMILES

CC(C)C(=O)OC(=O)C(C)C

InChI

1S/C8H14O3/c1-5(2)7(9)11-8(10)6(3)4/h5-6H,1-4H3

Clave InChI

LSACYLWPPQLVSM-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

The mechanism of esterification of 1-(1-naphthyl)ethanol by isobutyric anhydride with 4-pyrrolidinopyridine as catalyst was studied.

Aplicación

Isobutyric anhydride was used in the synthesis of 4-O-isobutyryl derivative via reaction with octyl β-D-glucopyranoside in the presence of C2-symmetric chiral 4-pyrrolidinopyridine as a catalyst.

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301 + H311,H314

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

154.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

68 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCJ7130
STBH3130
SHBJ0532
SHBJ0529
STBG6620

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Evgeny Larionov et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(22), 9390-9399 (2012-05-10)
The mechanism of esterification of the secondary alcohol 1-(1-naphthyl)ethanol 9 by isobutyric anhydride catalyzed by 4-pyrrolidinopyridine (PPY, 11) and a series of single enantiomer atropisomeric 4-dialkylaminopyridines 8a-g has been studied computationally at the B3LYP/6-311+G(d,p)//B3LYP/6-31G(d) level. Comparison of the levels of
Takeo Kawabata et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(42), 12890-12895 (2007-10-02)
An organocatalytic method for the chemo- and regioselective acylation of monosaccharides has been developed. Treatment of octyl beta-D-glucopyranoside with isobutyric anhydride in the presence of 10 mol % of a C2-symmetric chiral 4-pyrrolidinopyridine catalyst (1) at -50 degrees C gave
Bin Wang et al.
Chemistry, an Asian journal, 10(8), 1690-1697 (2015-06-03)
Hyperbranched polyethylenimine terminated with isobutyramide groups (HPEI-IBAm), 4-(phenylazo)benzoic acid (PABA), and α-cyclodextrin (α-CD) were assembled together at pH≈7 to form the three-component supramolecular complexes that were verified by (1) H and 2D ROESY (1) H NMR spectroscopy. UV/Vis spectrometric titration experiments
Xiaoning Shan et al.
International journal of pharmaceutics, 590, 119884-119884 (2020-09-21)
Poly(2-methyl-2-oxazoline) (PMOZ), poly(2-propyl-2-oxazoline) (PnPOZ) and poly(2-isopropyl-2-oxazoline) (PiPOZ) were synthesized by hydrolysis of 50 kDa poly(2-ethyl-2-oxazoline) (PEOZ) and subsequent reaction of the resulting poly(ethylene imine) with acetic, butyric and isobutyric anhydrides, respectively. These polymers were characterized by proton nuclear magnetic resonance, FTIR

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico