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245615

Sigma-Aldrich

2-Bromo-4′-nitroacetophenone

95%

Sinónimos:

ω-Bromo-4-nitroacetophenone, 4-Nitrophenacyl bromide

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About This Item

Fórmula lineal:
O2NC6H4COCH2Br
Número de CAS:
99-81-0
Peso molecular:
244.04
Beilstein:
393567
Número CE:
202-789-9
Número MDL:
MFCD00007356
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854745
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

95%

mp

94-99 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
ketone
nitro

cadena SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc(cc1)C(=O)CBr

InChI

1S/C8H6BrNO3/c9-5-8(11)6-1-3-7(4-2-6)10(12)13/h1-4H,5H2

Clave InChI

MBUPVGIGAMCMBT-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... PTPN6(5777)

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Categorías relacionadas

Aplicación

2-Bromo-4′-nitroacetophenone was used to study the pKa of the histidine-34 imidazole.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBM3440V
BCBB1161V
BCBB1161
02409KH
1345199

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A Parkinson et al.
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A Parkinson et al.
The Journal of biological chemistry, 261(25), 11478-11486 (1986-09-05)
The alkylating agent 2-bromo-4'-nitroacetophenone (BrNAP) binds covalently to each of 10 isozymes of purified rat liver microsomal cytochrome P-450 (P-450a-P-450j) but substantially inhibits the catalytic activity of only cytochrome P-450c. Regardless of pH, incubation time, presence of detergents, or concentration
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