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Sigma-Aldrich

2-(Trifluoromethyl)phenylacetic acid

98%

Sinónimos:

(α,α,α-Trifluoro-o-tolyl)acetic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
CF3C6H4CH2CO2H
Número de CAS:
3038-48-0
Peso molecular:
204.15
Número CE:
221-240-4
Número MDL:
MFCD00004327
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854094
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

solid

mp

100-102 °C (lit.)

cadena SMILES

OC(=O)Cc1ccccc1C(F)(F)F

InChI

1S/C9H7F3O2/c10-9(11,12)7-4-2-1-3-6(7)5-8(13)14/h1-4H,5H2,(H,13,14)

Clave InChI

TYOCDHCKTWANIR-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

2-(Trifluoromethyl)phenylacetic acid has been used in the synthesis of potential antithrombotics and lipoxygenase inhibitors.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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P L Barker et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(11), 2040-2048 (1992-05-29)
Stimulation of platelets activates GPIIbIIIa, the heterodimeric integrin receptor, to bind fibrinogen (Fg), which results in platelet aggregation. GPIIbIIIa/Fg binding inhibitors are potentially suitable for acute use during and after thrombolytic therapy as antithrombotic agents. Incorporation of the tripeptide sequence
E S Lazer et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(7), 1892-1898 (1990-07-01)
A series of 2,6-disubstituted 4-(2-arylethenyl)phenols with potent human neutrophil 5-lipoxygenase (5-LO) inhibiting activity (IC50S in the 10(-7) M range) and weaker human platelet cyclooxygenase (CO) inhibiting activity (IC50S in the 10(-6) M range) is described. This series evolved from the

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