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219576

Sigma-Aldrich

(1S)-(+)-10-Camphorsulfonyl chloride

97%

Sinónimos:

(+)-Camphor-10-sulfonyl chloride, (1S)-Camphor-10-sulfonic acid chloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H15ClO3S
Número de CAS:
21286-54-4
Peso molecular:
250.74
Beilstein:
3205974
Número CE:
244-314-8
Número MDL:
MFCD00064156
Código UNSPSC:
12352115
ID de la sustancia en PubChem:
24853136
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Análisis

97%

formulario

solid

mp

65-67 °C (lit.)

cadena SMILES

[H][C@@]12CC[C@@](CS(Cl)(=O)=O)(C(=O)C1)C2(C)C

InChI

1S/C10H15ClO3S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(12)5-7)6-15(11,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3/t7-,10-/m1/s1

Clave InChI

BGABKEVTHIJBIW-GMSGAONNSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

Chiral resolving agent. Used in the synthesis of nonpeptide oxytocin antagonists.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
BCCB7158
BCCC0671
BCBC3525
BCBJ8158V
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B E Evans et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(21), 3919-3927 (1992-10-16)
The first nonpeptide antagonists of the neurohypophyseal hormone, oxytocin (OT) are described. Derivatives of the spiroindenepiperidine ring system, these compounds include L-366,509, an orally bioavailable OT antagonist with good in vivo duration. The potential use of these agents for treatment
Synthesis, 947-947 (1992)
T Jira et al.
Die Pharmazie, 48(11), 829-833 (1993-11-01)
Investigations on direct separation by RP-HPLC of selected enantiomeric beta-adrenergic active agents are described. R- and S-1-phenylethylisocyanate (PEIC) as well as (1S)-(+)-campher-10-sulfonylchloride (CSC) are used for the derivatization of the compounds. Correlations between chromatographic data and various influences (pH, temperature

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