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210218

Sigma-Aldrich

3-(Dimethylamino)-1,2-propanediol

98%

Sinónimos:

(±)-3-(Dimethylamino)-1,2-propanediol, 1,2-Dihydroxy-3-(dimethylamino)propane, Methicol

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2NCH2CH(OH)CH2OH
Número de CAS:
623-57-4
Peso molecular:
119.16
Número CE:
210-802-4
Número MDL:
MFCD00004714
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24852622
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

98%

índice de refracción

n20/D 1.4609 (lit.)

bp

216-217 °C (lit.)

densidad

1.004 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine
hydroxyl

cadena SMILES

CN(C)CC(O)CO

InChI

1S/C5H13NO2/c1-6(2)3-5(8)4-7/h5,7-8H,3-4H2,1-2H3

Clave InChI

QCMHUGYTOGXZIW-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

3-(Dimethylamino)-1,2-propanediol was used in the preparation of:
  • synthetic cationic lipid, N-[1-(2,3-dioleyloxy)propyl-N,N,N-trimethylammonium chloride (DOTMA), used in DNA-transfection protocol
  • indane-derived bis(oxazolines)

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

221.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

105 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ6243
MKCN4644
MKCK7542
SHBK3694
59596LKV

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P L Felgner et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 84(21), 7413-7417 (1987-11-01)
A DNA-transfection protocol has been developed that makes use of a synthetic cationic lipid, N-[1-(2,3-dioleyloxy)propyl]-N,N,N-trimethylammonium chloride (DOTMA). Small unilamellar liposomes containing DOTMA interact spontaneously with DNA to form lipid-DNA complexes with 100% entrapment of the DNA, DOTMA facilitates fusion of
An efficient synthesis of indane-derived bis (oxazoline) and its application to hetero Diels-Alder reactions on polymer support.
Kurosu M, et al.
Tetrahedron Letters, 45(1), 145-148 (2004)
Shuo Fang et al.
International journal of pharmaceutics, 493(1-2), 460-465 (2015-08-11)
A novel dual drug-tailed betaine conjugate amphiphile has been firstly synthesized in which the polar headgroup is derived from glycine betaine and the hydrophobic tails are chlorambucil molecules. The newly prepared conjugate undergoes self-assembly to form stable liposome-like nanocapsules as

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