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Merck

D144401

Sigma-Aldrich

3-Dimethylamino-1-propanol

99%

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2N(CH2)3OH
Número de CAS:
Peso molecular:
103.16
Beilstein:
1732032
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.436 (lit.)

bp

163-164 °C (lit.)

densidad

0.872 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CN(C)CCCO

InChI

1S/C5H13NO/c1-6(2)4-3-5-7/h7H,3-5H2,1-2H3

Clave InChI

PYSGFFTXMUWEOT-UHFFFAOYSA-N

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Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

105.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

41 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Song Yang Khor et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 14(34), e1801702-e1801702 (2018-07-26)
The size and surface chemistry of nanoparticles dictate their interactions with biological systems. However, it remains unclear how these key physicochemical properties affect the cellular association of nanoparticles under dynamic flow conditions encountered in human vascular networks. Here, the facile
Tetsuichi Wazawa et al.
Analytical chemistry, 78(8), 2549-2556 (2006-04-18)
The surface of solid glass supports for samples in optical microscopy and for biosensors needs to be protein-resistant. A coating of a poly(ethylene glycol) monomethyl ether (mPEG) on the surface of the glass is one promising method for preventing the
A Q Zhang et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 36(11), 923-927 (1998-10-15)
Dimethylamine is the immediate precursor of dimethylnitrosamine, a known potent carcinogen in a wide variety of animal species. Although small amounts of dimethylamine are ingested directly, the major dietary source is believed to be via choline and related materials. Owing
Amin GhavamiNejad et al.
Biomacromolecules, 17(3), 1213-1223 (2016-02-19)
A multifunctional hydrogel that combines the dual functionality of both antifouling and antimicrobial capacities holds great potential for many bioapplications. Many approaches and different materials have been employed to synthesize such a material. However, a systematic study, including in vitro
Werner J Geldenhuys et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(16), 4870-4877 (2010-07-20)
The high affinity neuronal choline transporter (CHT1) is responsible for the uptake of choline into the pre-synaptic terminal of cholinergic neurons. Considering our past experience with modeling the blood-brain barrier choline transporter (BBBCHT) as drug delivery vector to the CNS

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