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200018

Sigma-Aldrich

2,3-Dihydrofuran

99%

Sinónimos:

2,3-DHF

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H6O
Número de CAS:
1191-99-7
Peso molecular:
70.09
Beilstein:
103168
Número CE:
214-747-7
Número MDL:
MFCD00003205
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24851953

presión de vapor

14.46 psi ( 55 °C)
3.67 psi ( 20 °C)

Nivel de calidad

100

Análisis

99%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.423 (lit.)

bp

54-55 °C (lit.)

densidad

0.927 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C1CC=CO1

InChI

1S/C4H6O/c1-2-4-5-3-1/h1,3H,2,4H2

Clave InChI

JKTCBAGSMQIFNL-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Descripción general

The enantioselective Heck arylation of 2,3-dihydrofuran with aryl iodides was studied.

Aplicación

2,3-Dihydrofuran is a versatile reagent used in lanthanide-catalyzed Diels-Alder reactions with 2-pyrones and in Rh(II)-stabilized cycloadditions with vinylcarbenoids.

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225 - H319

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Riesgos supl.

EUH019

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

-11.2 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

-24 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Claudia G Cobo-Angel et al.
Scientific reports, 9(1), 14025-14025 (2019-10-03)
Group B Streptococcus (GBS), is a leading cause of neonatal death and an emerging pathogen in adults. Additionally, GBS is a bovine pathogen causing intramammary infections. The likelihood of GBS interspecies transmission is largely unknown. We explored the potential transmission
Tetrahedron, 50, 4557-4557 (1994)
Synlett, 431-431 (1994)
The Journal of Organic Chemistry, 59, 4535-4535 (1994)
Raúl Pérez-Ruiz et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 5(1), 51-55 (2006-01-06)
The bicyclic oxetanes and resulting from photocycloaddition of aromatic aldehydes to 2,3-dihydrofuran, were efficiently cleaved by means of electron-transfer reduction, photoinduced by the electronically excited reductants 1-methoxynaphthalene (MN) and 2,7-dimethoxynaphthalene (DMN) in acetonitrile. The fluorescence quenching rates of DMN/MN by
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