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185922

Sigma-Aldrich

Furan

≥99%

Sinónimos:

1,4-Epoxybuta-1,3-diene, Divinylene oxide, Oxacyclopentadiene, Oxole, Tetrole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H4O
Número de CAS:
110-00-9
Peso molecular:
68.07
Beilstein:
103221
Número CE:
203-727-3
Número MDL:
MFCD00003222
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24851189
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

2.35 (vs air)

Nivel de calidad

100

presión de vapor

1672 mmHg ( 55 °C)
31.66 psi ( 55 °C)
493 mmHg ( 20 °C)
9.22 psi ( 20 °C)

Ensayo

≥99%

Formulario

liquid

contiene

0.025 wt. % BHT as inhibitor

lim. expl.

14.3 %

índice de refracción

n20/D 1.421 (lit.)

bp

32 °C/758 mmHg (lit.)

solubilidad

alcohols: freely soluble
diethyl ether: freely soluble
water: insoluble

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Descripción general

Furan is a five membered heterocyclic compound that is highly volatile, flammable and a potential carcinogen. It undergoes Diels-Alder reaction with 2-bromoacrolein catalyzed by oxazaborolidine to yield chiral 7-oxabicyclo[2.2.1]heptene derivatives. Cationic bis(4-tert-butyloxazoline)Cu(II) complex catalyzed enantioselective Diels-Alder reaction between acryloyl oxazolidinone and furan to afford ent-shikimic acid has been described. Lewis acid catalyzed Diels-Alder reaction between furan and some dienophiles affords substituted cyclohexenols and cyclohexadienols.

Aplicación

Furan was used in the following processes:
  • Preparation of the starting material required for the synthesis of calix[6]pyrrole.
  • To investigate the kinetics and mechanism of reactions of chlorine atoms with volatile organic compounds.
  • Catalytic transformation of furan to aromatics and olefins.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 1B - Flam. Liq. 1 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2

Riesgos supl.

EUH019

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

-32.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-36 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Listados normativos

Los listados normativos se proporcionan para los productos químicos principalmente. Para los productos no químicos sólo se puede proporcionar información limitada. Si no hay ninguna entrada, significa que ninguno de los componentes está en la lista. Es obligación del usuario garantizar el uso seguro y legal del producto.

EU REACH SVHC Candidate List

CAS No.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ8662
MKCL3735
BCBZ6960
BCBR7870V
SHBJ2818

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Chemistry of furan conversion into aromatics and olefins over HZSM-5: a model biomass conversion reaction.
Cheng YT and Huber GW.
ACS Catalysis, 1(6), 611-628 (2011)
From Large Furan-Based Calixarenes to Calixpyrroles and Calix
Cafeo et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 39(8), 1496-1498 (2000-04-25)
Cationic bis (oxazoline) Cu (II) Lewis acid catalysts. Enantioselective furan Diels-Alder reaction in the synthesis of ent-shikimic acid.
Evans DA and Barnes DM.
Tetrahedron Letters, 38(1), 57-58 (1997)
Samah R Khalil et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 192, 110256-110256 (2020-02-06)
The modulatory role of the Spirulina platensis (SP) against furan-induced (FU) hepatic and renal damage was assessed in this study. For achieving this, sixty rats were distributed into six groups: control group, SP-administered group (300 mg/kg b.wt orally for 28 days)
On the lewis acid catalyzed diels-alder reaction of furan. regio-and stereospecific synthesis of substituted cyclohexenols and cyclohexadienols.
Brion F.
Tetrahedron Letters, 23(50), 5299-5302 (1982)
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Diels–Alder Reaction

The Diels–Alder reaction is the reaction between a conjugated diene and an alkene (dienophile) to form unsaturated six-membered rings. It is also referred to as a cycloaddition.

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