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Merck

178373

Sigma-Aldrich

2′,4′-Dichloroacetophenone

96%

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About This Item

Fórmula lineal:
Cl2C6H3COCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
189.04
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

96%

formulario

solid

índice de refracción

n20/D 1.5635 (lit.)

bp

140-150 °C/15 mmHg (lit.)

mp

33-34 °C (lit.)

grupo funcional

chloro
ketone

cadena SMILES

CC(=O)c1ccc(Cl)cc1Cl

InChI

1S/C8H6Cl2O/c1-5(11)7-3-2-6(9)4-8(7)10/h2-4H,1H3

Clave InChI

XMCRWEBERCXJCH-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

2′,4′-Dichloroacetophenone was used in the synthesis of the Schiff base derivatives.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Microwave assisted rapid and efficient synthesis of nitrogen and sulphur containing heterocyclic compounds and their pharmacological evaluation.
Indian J. Chem. B, 45(7), 1762-1762 (2006)
Xue-yan Shi et al.
Se pu = Chinese journal of chromatography, 20(1), 34-36 (2003-01-25)
A new cyclodextrin (CD) derivative, 2,6-di-O-benzyl-3-O-valeryl-beta-CD, was synthesized and characterized by 1H NMR and IR. Using the beta-CD derivative as chiral stationary phase of capillary gas chromatography, one chiral column was prepared. On this column, the enantiomeric excesses (e.e.) of
A Brundin et al.
Biochemical pharmacology, 31(23), 3885-3890 (1982-12-01)
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