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Sigma-Aldrich

Ethyl sorbate

98%

Sinónimos:

Ethyl trans,trans-2,4-hexadienoate

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH=CHCH=CHCO2C2H5
Número de CAS:
2396-84-1
Peso molecular:
140.18
Beilstein:
1362941
Número CE:
219-258-2
Número MDL:
MFCD00009296
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24850378

Nivel de calidad

100

Análisis

98%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.494 (lit.)

bp

82-83 °C/13 mmHg (lit.)

densidad

0.956 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCOC(=O)\C=C\C=C\C

InChI

1S/C8H12O2/c1-3-5-6-7-8(9)10-4-2/h3,5-7H,4H2,1-2H3/b5-3+,7-6+

Clave InChI

OZZYKXXGCOLLLO-TWTPFVCWSA-N

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Categorías relacionadas

Descripción general

Ethyl sorbate is an active compound for electroantennographic detection.

Aplicación

Ethyl sorbate was used in the synthesis of O-allyl-N,N-dimethyl-D-pyrrolosamine.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

156.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

69 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

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Shivajirao L Gholap et al.
Organic letters, 11(19), 4322-4325 (2009-09-02)
We describe two four-step sequences for conversion of the inexpensive reagent ethyl sorbate to either O-allyl-N,N-dimethyl-D-pyrrolosamine or O-allyl-L-oleandrose, protected forms of the 2,6-dideoxy sugar residues found in the complex bacterial metabolite lomaiviticin A. We also report a gram-scale synthesis of

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