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Merck

170518

Sigma-Aldrich

1-Naphthyl isocyanate

98%

Sinónimos:

α-Naphthyl isocyanate, 1-Isocyanatonaphthalene, 1-Naphthalene isocyanate, Naphthalen-1-ylisocyanate

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About This Item

Fórmula lineal:
C10H7NCO
Número de CAS:
Peso molecular:
169.18
Beilstein:
742779
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

98%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.6344 (lit.)

bp

267 °C/761 mmHg (lit.)

mp

4 °C (lit.)

solubilidad

alcohol: soluble
chloroform: soluble
diethyl ether: soluble

densidad

1.177 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

O=C=Nc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C11H7NO/c13-8-12-11-7-3-5-9-4-1-2-6-10(9)11/h1-7H

Clave InChI

BDQNKCYCTYYMAA-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

1-Naphthyl isocyanate was used in the preparation of cationic aromatic urethane.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Christopher J McEntyre et al.
Analytica chimica acta, 644(1-2), 90-94 (2009-05-26)
Choline is an essential nutrient which is difficult to measure because it has no native absorbance or fluorescence and only relatively unreactive functional groups. The method described here uses the reaction of the hydroxyl group on choline with 1-naphthyl isocyanate
Q Yang et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 24(4), 285-289 (1989-01-01)
alpha-Naphthyl isocyanate (NI) as a derivatizing agent to separate several beta-blockers was described. This procedure is simple, rapid and gives good resolution. Experiments with NI derivatives of alprenolol showed that the isocyanate group reacted with the amino group on the
Desheng Zhai et al.
Planta medica, 73(2), 128-133 (2007-01-09)
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Toxicology, 230(2-3), 145-150 (2006-12-23)
A pharmacokinetic study was carried out in rats to investigate the effects of experimental hepatic injury on the liver glucuronidation and bile excretion of ketoprofen (KP) and its glucuronides (KPGs). In vivo, KP (20mg/kg b.w.) was intravenously administered to carbon
Shashi K Ramaiah et al.
Toxicologic pathology, 35(6), 757-766 (2007-10-19)
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