Saltar al contenido
Merck

15485

Sigma-Aldrich

N-Boc-p-phenylenediamine

≥97.0% (NT)

Sinónimos:

4-(tert-Butoxycarbonylamino)aniline, tert-Butyl-4-aminophenylcarbamate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3COCONHC6H4NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
208.26
Beilstein:
2969618
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

≥97.0% (NT)

Formulario

powder

idoneidad de la reacción

reagent type: cross-linking reagent

grupo funcional

Boc
amine

cadena SMILES

NC1=CC=C(NC(OC(C)(C)C)=O)C=C1

InChI

1S/C11H16N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-9-6-4-8(12)5-7-9/h4-7H,12H2,1-3H3,(H,13,14)

Clave InChI

WIVYTYZCVWHWSH-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

N-Boc-p-phenylenediamine can be used as:
  • A reactant to prepare perylene monoimide-based dyes for dye-sensitized solar cell applications.
  • A starting material to synthesize covalent organic frameworks, which are used as proton exchange membranes for hydrogen fuel cell applications.
  • A reactant in the synthesis of bestatin derived hydroxamic acids as potent pan-HDAC inhibitors.

Otras notas

Mono-N-acylated diamine, precursor of different Para-substituted anilines (e.g., 4-azido aniline); Synthesis of photoactivable derivative of ouabaine.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Development of a Bestatin-SAHA Hybrid with Dual Inhibitory Activity against APN and HDAC
Cao J, et al.
Molecules (Basel), 25(21), 4991-4991 (2020)
Combined Intrinsic and Extrinsic Proton Conduction in Robust Covalent Organic Frameworks for Hydrogen Fuel Cell Applications
Yang Y, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 59(9), 3678-3684 (2020)
M.P. Goeldner et al.
Trends in Biochemical Sciences, 7, 310-310 (1982)
Synthesis, photophysical and photovoltaic investigations of acceptor-functionalized perylene monoimide dyes for nickel oxide p-type dye-sensitized solar cells
Le Pleux L, et al.
Energy & Environmental Science, 4(6), 2075-2084 (2011)
E. Escher et al.
Helvetica Chimica Acta, 62, 1217-1217 (1979)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico