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Merck

150231

Sigma-Aldrich

4-Chloroquinaldine

99%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H8ClN
Número de CAS:
Peso molecular:
177.63
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.622 (lit.)

bp

269-270 °C (lit.)

densidad

0.881 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

chloro

cadena SMILES

Cc1cc(Cl)c2ccccc2n1

InChI

1S/C10H8ClN/c1-7-6-9(11)8-4-2-3-5-10(8)12-7/h2-6H,1H3

Clave InChI

HQAIROMRVBVWSK-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

4-Chloroquinaldine was used in the preparation of 4-phenyl-hydrazinoquinaldine.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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208. The reaction between phenylhydrazine and 4-chloroquinoline derivatives, and the preparation of the corresponding 4-benzeneazo-and 4-amino-compounds.
Backeberg OG.
Journal of the Chemical Society, 1083-1087 (1938)
K N Vennila et al.
Bioorganic chemistry, 81, 184-190 (2018-08-24)
The induced fit docking of anilino quinoline scaffold results in the required hydrogen bonding interactions with amino acid residues in the orthosteric site of 3 Phosphoinositide dependent kinase (PDK1). The rational design of 4-substituted amino quinolines is carried out and

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