Saltar al contenido
Merck

516333

Sigma-Aldrich

4-Acetylbenzaldehyde

97%

Sinónimos:

4-Formylacetophenone

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CH3COC6H4CHO
Número de CAS:
Peso molecular:
148.16
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

97%

mp

33-36 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde
ketone

cadena SMILES

[H]C(=O)c1ccc(cc1)C(C)=O

InChI

1S/C9H8O2/c1-7(11)9-4-2-8(6-10)3-5-9/h2-6H,1H3

Clave InChI

KTFKRVMXIVSARW-UHFFFAOYSA-N

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Bis [(tetraphenylporphyrinato) zinc]-calix [4] pyrrole. Synthesis and receptor properties.
Mamardashvili NZ, et al.
Russ. J. Org. Chem., 50(4), 559-566 (2014)
Selective reduction of less reactive carbonyl groups in the presence of diborane and sodium bisulfite on silica gel.
Chihara T, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 68(5), 720-724 (1990)
Application of the combination of sodium bisulfite as a protective reagent and solid supports in the selective reduction of 4-acetylbenzaldehyde with diborane.
Chihara T, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 11, 1657-1660 (1981)
NaBH4/NaNO3/H2O: A Convenient System for Selective Reduction of Aldehydes VS. Ketones to their Corresponding Alcohols.
Ghaderi S and Setamdideh D.
Orient. J. Chem., 30(4), 1913-1917 (2014)
Low-Pressure Hydrogenation of Arenecarboxylic Acids to Aryl Aldehydes.
Goo?en LJ, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 352(13), 2166-2170 (2010)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico