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Merck

139726

Sigma-Aldrich

Benzoyl bromide

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5COBr
Número de CAS:
Peso molecular:
185.02
Beilstein:
1855439
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

97%

índice de refracción

n20/D 1.589 (lit.)

bp

218-219 °C (lit.)

densidad

1.57 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

BrC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C7H5BrO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Clave InChI

AQIHMSVIAGNIDM-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Descripción general

Benzoyl bromide is a versatile reagent which causes the benzoylation of ethers.

Aplicación

Benzoyl bromide was used to study the kinetics of solvolysis of benzoyl halides in microemulsions of sodium bis(2-ethylhexyl)sulfosuccinate/isooctane/water at 25°C.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

194.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

90 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Tülay Polat et al.
Carbohydrate research, 338(5), 447-449 (2003-02-01)
A simple and efficient method is developed for the chemoselective one-pot conversion of ethers (benzyl, TBDMS and acetal) to the corresponding benzoates by zinc triflate-catalyzed deprotection and benzoylation by benzoyl bromide. In the same reaction, methyl or p-methoxyphenyl glycosides are
Mai Do et al.
Nanoscale, 11(37), 17262-17269 (2019-06-28)
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ACS nano, 15(1), 650-664 (2020-12-23)
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