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36784

Sigma-Aldrich

Didodecylamine

≥97.0% (GC)

Sinónimos:

Di-n-dodecylamine, Dilaurylamine, N,N-Didodecylamine, N-Dodecyl-1-dodecanamine

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About This Item

Fórmula lineal:
[CH3(CH2)11]2NH
Número de CAS:
3007-31-6
Peso molecular:
353.67
Beilstein:
1777050
Número CE:
221-114-9
Número MDL:
MFCD00041918
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
57649656
NACRES:
NA.22

Análisis

≥97.0% (GC)

formulario

powder

mp

45-49 °C

grupo funcional

amine

cadena SMILES

CCCCCCCCCCCCNCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C24H51N/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h25H,3-24H2,1-2H3

Clave InChI

MJCJUDJQDGGKOX-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Didodecylamine is a secondary amine. It is reported as standard amine enhancer and its dermal enhancement properties has been studied using in vitro diffusion cell techniques. Solidification point of dodecylamine has been reported to be 26.2°C.

Aplicación

Didodecylamine may be used:
  • to promote the crystal growth of 2D nanosheets of GdOCl with approximately square cross sections
  • to investigate the effect of alkyl chain length of amine on phase transfer of aqueous synthesized gold nanoparticles (AuNPs) from water to toluene
  • in the preparation of novel class of liquid crystalline complexes, by the interaction of copper nitrate

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCD5062
013390/1
6053X
7038X
014317/1

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Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 11(3), 329-334 (2014-08-28)
While much progress has been achieved in the shape-controlled synthesis of nanocrystals, chemical strategies to define morphology remain primarily empirical. Here, a mechanistic study of the influence of different coordinating ligands on the kinetics and thermodynamics of crystal growth during
In vitro evaluation of a series of Azone analogs as dermal penetration enhancers: IV. Amines.
Michniak BB, et al.
International Journal of Pharmaceutics, 116(2), 201-209 (1995)
Novel Thermotropic Mesophases of Copper Complexes with Long-Chain Aliphatic Amines.
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Mol. Cryst. Liq. Cryst., 161(1), 373-383 (1988)
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Rec. Trav. Chim., 57(4), 456-458 (1938)
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