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Sigma-Aldrich

N-Methyldodecylamine

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)11NHCH3
Número de CAS:
7311-30-0
Peso molecular:
199.38
Número CE:
230-771-0
Número MDL:
MFCD00026574
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24869778
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

índice de refracción

n20/D 1.44 (lit.)

bp

200 °C (lit.)

densidad

0.795 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCCCCCCCCCCNC

InChI

1S/C13H29N/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-2/h14H,3-13H2,1-2H3

Clave InChI

OMEMQVZNTDHENJ-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

N-Methyldodecylamine is a secondary fatty acid amine. It is formed during the pyrolysis of N-(2-cyanoethyl)-N-methyldodecylamine under reduced pressure.

Aplicación

N-Methyldodecylamine may be used for the preparation of N,N,N,N,N,N-trimethyldodecylammonium bromide.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Yongsoon Shin et al.
Journal of colloid and interface science, 284(1), 278-281 (2005-03-09)
We report here the self-assembly of surfactant molecules at the interface of air and the hygroscopic quaternary ammonium salt tetrabutylammonium acetate (TBAAc). Homogeneously dissolved surfactant molecules at 100 degrees C self-assemble upon contacting air due to high moisture adsorption by
Effect of the N-methylation of dodecylammonium chloride on the adsorption from its micellar solution
Aratono M, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 61, 2773-2773 (1988)
B L Kabacoff et al.
IARC scientific publications, (57)(57), 347-352 (1984-01-01)
Nitrosation of water-soluble (diethanolamine) and oil-soluble (dodecylmethylamine and dicyclohexylamine) amines in the absence and presence of inhibitors in model anionic and non-ionic emulsions was studied. Nitrosation of diethanolamine occurred at similar rates in non-ionic and anionic emulsions. Surprisingly, dodecylmethylamine and
Kenichi Sakai et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 28(51), 17617-17622 (2012-11-20)
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Wengang Liu et al.
The Science of the total environment, 702, 134593-134593 (2019-11-15)
With the extensive applications and ongoing world demand, more and more amine surfactants are discharged into natural environment. However, the database about toxicity of amine surfactants is incomplete, which is not beneficial to environmental protection process. In this paper, the

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