137499
3,4-Dimethylanisole
99%
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Fórmula lineal:
(CH3)2C6H3OCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
136.19
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
99%
Formulario
liquid
índice de refracción
n20/D 1.517 (lit.)
bp
200-201 °C (lit.)
densidad
0.974 g/mL at 25 °C (lit.)
cadena SMILES
COc1ccc(C)c(C)c1
InChI
1S/C9H12O/c1-7-4-5-9(10-3)6-8(7)2/h4-6H,1-3H3
Clave InChI
LVUBSVWMOWKPDJ-UHFFFAOYSA-N
Aplicación
3,4-Dimethylanisole was used as starting reagent in the synthesis of 3- and 4-methoxy-N-hydroxyphthalimide.
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
168.8 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
76 °C - closed cup
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
N-Hydroxyphthalimide/Cobalt (II) Catalyzed Low Temperature Benzylic Oxidation Using Molecular Oxygen.
Wentzel BB, et al.
Tetrahedron, 56(39), 7797-7803 (2000)
Kamila K Mentel et al.
Nature communications, 9(1), 2903-2903 (2018-07-27)
Electron transfer reactions are arguably the simplest chemical reactions but they have not yet ceased to intrigue chemists. Charge-separation and charge-recombination reactions are at the core of life-sustaining processes, molecular electronics and solar cells. Intramolecular electron donor-acceptor systems capture the
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico