Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

M29908

Sigma-Aldrich

Methyl benzoate

99%

Sinónimos:

Methyl benzenecarboxylate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
C6H5COOCH3
Número de CAS:
93-58-3
Peso molecular:
136.15
Beilstein:
1072099
Número CE:
202-259-7
Número MDL:
MFCD00008421
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24896788
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

4.68 (vs air)

presión de vapor

<1 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.516 (lit.)

bp

198-199 °C (lit.)

mp

−12 °C (lit.)

solubilidad

H2O: soluble 2.1 g/L at 20 °C

densidad

1.088 g/mL at 20 °C (lit.)

cadena SMILES

COC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H8O2/c1-10-8(9)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3

Clave InChI

QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

Methyl benzoate is a volatile aromatic ester compound widely used in perfumery industries. It is naturally occurring in guava, mango, and kiwifruit.

Aplicación

Methyl benzoate (C6H5CO2CH3) can be utilized as a precursor for:
  • Selective synthesis of benzaldehyde using supported manganese oxide catalysts.;
  • Preparation of benzophenone derivatives by reacting with aryl compounds via Friedel-Crafts acylation.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H361d

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

170.6 °F - Pensky-Martens closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

77 °C - Pensky-Martens closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBK2707
STBJ8209
STBJ6600
STBJ5492
STBH9245

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Hydrogenation of methyl benzoate to benzaldehyde over manganese oxide catalysts prepared from Mg/Mn/Al hydrotalcite-like compounds
Chen A, et al.
Applied Catalysis A: General, 274(1-2), 101-109 (2004)
Direct aerobic oxidation of primary alcohols to methyl esters catalyzed by a heterogeneous gold catalyst
Nielsen IS, et al.
Catalysis Letters, 116(1-2), 35-40 (2007)
Characterization and Activity of MnO/γ-Al2O3 for Hydrogenation of Methyl Benzoate to Benzaldehyde
Xu H-L, et al.
Chin. J. Chem., 19(7), 647-651 (2001)
Trifluoromethanesulfonic acid catalyzed novel Friedel-Crafts acylation of aromatics with methyl benzoate.
Hwang JP, et al.
Tetrahedron, 56(37), 7199-7203 (2000)
N Dudareva et al.
The Plant cell, 12(6), 949-961 (2000-06-15)
In snapdragon flowers, the volatile ester methyl benzoate is the most abundant scent compound. It is synthesized by and emitted from only the upper and lower lobes of petals, where pollinators (bumblebees) come in contact with the flower. Emission of
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico