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130222

Sigma-Aldrich

5-Nitroisoquinoline

98%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H6N2O2
Número de CAS:
607-32-9
Peso molecular:
174.16
Número CE:
210-133-8
Número MDL:
MFCD00006905
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24847952
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

powder

mp

106-109 °C (lit.)

cadena SMILES

[O-][N+](=O)c1cccc2cnccc12

InChI

1S/C9H6N2O2/c12-11(13)9-3-1-2-7-6-10-5-4-8(7)9/h1-6H

Clave InChI

PYGMPFQCCWBTJQ-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

5-Nitroisoquinoline reacted with vinylmagnesium bromide to form a number of pyrroloisoquinolines. 5-Nitroisoquinoline derivatives (potential antimalarial drugs) were evaluated for mutagenic (MUT) and chromosome-damaging (CHR) activities by the Salmonella test.

Aplicación

5-Nitroisoquinoline was used to prepare a number of pyrroloisoquinolines.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBC3804V
08728HH
08128HH
13221PQ
07802DA

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T Orsière et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 41(2), 275-290 (2002-12-14)
The mutagenic (MUT) and chromosome-damaging (CHR) activities of 22 potential antimalarial drugs (5-nitroisoquinoline derivatives) were evaluated by the Salmonella test and the cytokinesis-blocked micronucleus assay (CBMN). The Salmonella mutagenicity test was performed with and without metabolic activation (S9 mix) in
Nelson R Vinueza et al.
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