Direkt zum Inhalt
Merck
HomeProdukteMolekularbiologie & funktionelle GenomikNukleinsäure-Elektrophorese & -HybridisierungNukleinsäuremarkierung

Nukleinsäuremarkierung

Digoxigenin- (DIG) markierende DNA-Sonde.

Nicht-radioaktive Nukleinsäure-Markierungstechnologien werden routinemäßig als sicherere Alternative für den Nachweis von DNA und RNA im Vergleich zu radioaktiv markierten Verbindungen eingesetzt. Unser Portfolio bietet eine Reihe von Reagenzien zur Nukleinsäuremarkierung, darunter Biotin-RNA-Markierungsmix, Fluorescein-RNA-Markierungsmix und Digoxigenin (DIG) RNA- und DNA-Markierungs- und Nachweisreagenzien. Informieren Sie sich über unser Angebot und finden Sie heraus, welches Nukleinsäure-Markierungsreagenz am besten für Ihre Arbeitsabläufe geeignet ist. 

DIG-DNA-Markierung und -Nachweis

Die Digoxigenin- (DIG) Markierungstechnologie ist eine ideale Alternative zu gefährlichen radioaktiven Isotopen für die Markierung von Nukleinsäuren. Verwenden Sie flexibel einen kolorimetrischen, lumineszierenden oder fluoreszierenden Signalnachweis und erreichen Sie eine hohe Empfindlichkeit mit niedrigem Hintergrund bei sehr kurzen Expositionszeiten. Verwenden Sie robuste Verfahren und etablierte Protokolle für einen niedrigen Hintergrund und ein hohes Signal-Rausch-Verhältnis. Als exklusiver Vertriebspartner des Roche DIG-Systems ist es unser Ziel, Forschern die hohe Spezifität und Empfindlichkeit zu bieten, die sie für den Nachweis von Nukleinsäuren benötigen, um zu ihrer nächsten bahnbrechenden Entdeckung zu gelangen. Das DIG-System bietet verschiedene Vorteile:

Spezifität: DIG-Antikörper binden nicht an andere Substrate.

Vielseitigkeit: Verwenden Sie DIG-markierte Sonden für Filter und In-situ-Hybridisierung.

Bewährt: Tausende von Veröffentlichungen zeigen, warum DIG der Radioaktivität überlegen ist.

Sicherheit: Markieren und Nachweisen, ohne den Gefahren oder Unannehmlichkeiten der Radioaktivität ausgesetzt zu sein.

Weitere Informationen zu DIG-Protokollen, Reagenzien und Ressourcen finden Sie auf unserer Ressourcenseite zu DIG-Markierungsmethoden.

Digoxigenin- (DIG) Markierungsmethoden

Das DIG-System basiert ursprünglich auf einem Steroid, das aus Digitalis-Pflanzen, der einzigen bekannten Quelle von Digoxigenin, isoliert wurde, und ist ein leistungsstarkes Instrument für die Nukleinhybridisierungsanalyse. Das begrenzte natürliche Vorkommen dieses Moleküls in der Natur macht es zu einem idealen Markierungsmolekül, da der Anti-DIG-Antikörper nicht an andere biologische Moleküle bindet und somit eine hohe Spezifität für das Ziel sichergestellt wird. Sobald die stabilisierte Nukleinsäure mit der DIG-markierten Sonde hybridisiert, werden Anti-Digoxigenin-Antikörper, die entweder mit Meerrettichperoxidase (HRP) oder alkalischer Phosphatase, Rhodamin oder Fluorescein gekoppelt sind, zum anschließenden Chemilumineszenz- oder Fluoreszenznachweis verwendet.

Zugehörige Produktkategorien
Produkte von Roche® Life Science
Produkte von Roche Life Science – Als exklusiver Vertriebshändler von Produkten und biochemischen Reagenzien von Roche ist es unser Ziel, Ihnen die nächste bahnbrechende Entdeckung zu ermöglichen. Zu diesem Zweck beliefern wie Sie mit verlässlichen Reagenzien, die schnell qualitativ hochwertige, reproduzierbare Ergebnisse liefern können.
ZooMAb® Antikörper
Die rekombinanten ZooMAb® Antikörper stellen eine neue Generation monoklonaler Antikörper dar, die unter Verwendung unserer proprietären Technologien für spezifische Zwecke entwickelt wurden und Konsistenz und Anwendungsleistung auf dem aktuellsten Stand bieten.
Prestige Antibodies® mit der Power von Atlas Antibodies
Entdecken Sie unsere Prestige Antibodies®, die unter Verwendung von Open Access-Daten aus dem Human Protein Atlas entwickelt und mittels IHC-, WB-, ICC-IF- oder RNA-Sequenzierung validiert und mit Informationen und Referenzen aus der Bioinformatik abgeglichen wurden.
PCR-Reagenzien & -Kits
Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist ein wichtiges Verfahren in molekularbiologischen Laboren. Die PCR wird zur Vervielfältigung von DNA um mehrere Größenordnungen eingesetzt und unsere Reagenzien und Ressourcen eignen sich für zahlreiche Abläufe in der Forschung, in denen Genexpressionsanalysen, Genotypisierung, Sequenzierung und Mutageneseanwendungen erforderlich sind.
Gewebedissoziation
Ressourcen für Gewebedissoziation und Zellablösung, Protokolle und ein umfassendes Angebot an zuverlässigen und ausführlich charakterisierten Enzymen wie Trypsin, Kollagenase, Papain, Nukleasen (DNase und RNase), Hyaluronidase, Elastase und Protease XIV.
Nukleasen (DNasen und RNasen)
Nukleasen, einschließlich hochreiner DNase-, RNase- und Phosphodiesterase-Enzyme zur Unterstützung Ihrer Anforderungen an den Nukleinsäureverdau.
Nachweissubstrate & -enzyme
Substrate und Enzyme sind in der Life-Science-Forschung sowohl als Werkzeuge als auch als Targets in Nachweissystemen von entscheidender Bedeutung. Entdecken Sie mit unserem vielfältigen Portfolio an Nachweissubstraten und Enzymen enzymbasierte Proteinnachweissysteme für ELISA, Immunhistochemie, Western Blotting und viele mehr.
Proteasen
Proteasereagenzien und Ressourcen für Endo- und Exopeptidase-Spaltungsanwendungen und Ressourcen für Ihren Workflow zur Proteinspaltung.
Zugehörige Anwendungen
Gelelektrophorese
Die Protein-Gelelektrophorese dient zur Trennung von Proteinen für die Aufreinigung, Charakterisierung und den Nachweis. Methoden wie native PAGE, SDS-PAGE, 2D-PAGE und isoelektrische Fokussierung (IEF) werden in Vorbereitung für Downstream-Anwendungen wie Western Blots, Massenspektrometrie und Proteomanalyse eingesetzt.
Western Blotting
Ein Überblick über die Grundsätze und Anwendungen des Western Blotting zum Nachweis von Proteinen. Enthält Links zu detaillierten Protokollen, Videos und anderen Ressourcen für die Proteinextraktion, die Gelelektrophorese, den Transfer auf PVDF- oder Nitrozellulose-Membranen sowie chemilumineszente, kolorimetrische und Fluoreszenznachweisverfahren.
Lyse & Proteinextraktion
Ein Überblick über Zelllyse- und Proteinextraktionsmethoden einschließlich Solubilisierung mittels Detergenzien, Gefrier-/Auftau-Lyse, osmotischer Schock, Ultraschall, enzymatische Zelllyse und mechanische Homogenisierungsmethoden wie Dounce, Polytron und Mörser und Pistille.
Protein- & Nukleinsäure-Wechselwirkungen
Interaktionsreagenzien für Protein und Nukleinsäure und Ressourcen für die Untersuchung von Protein-RNA-, Protein-DNA- und Protein-Protein-Interaktionen und damit verbundene Anwendungen.
Protein-Pulldown
Pulldown-Assays, Reagenzien und Protokolle zur Untersuchung von in vitro Protein-Protein-Interaktionen unter Verwendung von Affinitäts- oder GST-Pulldown, Tandem Affinity Purification (TAP) und Co-Immunpräzipitationsmethoden.
Nukleinsäure-Gelelektrophorese
Grundlagen der DNA- und RNA-Gelelektrophorese und wie diese Verfahren eingesetzt werden können, um DNA- und RNA-Moleküle nach Größe und Ladung für die Klonierung, PCR, Massenspektrometrie, das Next Generation Sequencing (NGS) sowie Northern und Southern Blots aufzutrennen und aufzureinigen.
Melden Sie sich an, um fortzufahren.

Um weiterzulesen, melden Sie sich bitte an oder erstellen ein Konto.

Sie haben kein Konto?