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V900456

Sigma-Aldrich

L-Glutathion reduziert

≥98%, Vetec™

Synonym(e):

γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycin, GSH

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About This Item

Lineare Formel:
H2NCH(CO2H)CH2CH2CONHCH(CH2SH)CONHCH2CO2H
CAS-Nummer:
70-18-8
Molekulargewicht:
307.32
Beilstein:
1729812
EG-Nummer:
200-725-4
MDL-Nummer:
MFCD00065939
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
329829857

Produktbezeichnung

L-Glutathion reduziert, Vetec™, reagent grade, ≥98%

Qualität

reagent grade

Produktlinie

Vetec™

Assay

≥98%

Form

powder

Methode(n)

cell culture | mammalian: suitable

Farbe

white

mp (Schmelzpunkt)

192-195 °C (dec.) (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

N[C@@H](CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C10H17N3O6S/c11-5(10(18)19)1-2-7(14)13-6(4-20)9(17)12-3-8(15)16/h5-6,20H,1-4,11H2,(H,12,17)(H,13,14)(H,15,16)(H,18,19)/t5-,6-/m0/s1

InChIKey

RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N

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Amino Acid Sequence

γ-Glu-Cys-Gly

Anwendung

In einer Konzentration von 5–10 mM kann es verwendet werden, um Glutathion-S-Transferase (GST) aus Glutathion-Agarose zu eluieren.

Biochem./physiol. Wirkung

Endogenes Antioxidans, das eine wesentliche Rolle bei der Reduktion von im Zellstoffwechsel und beim „oxidativen Burst“ gebildeten reaktiven Sauerstoffspezies spielt. Glutathion-S-Transferase katalysiert die Bildung von Glutathionthioethern mit Xenobiotika, Leukotrienen und anderen Molekülen mit einem elektrophilen Zentrum. Weiterhin bildet Glutathion in Proteinen Disulfidbindungen mit Cysteinresten. Aufgrund dieser Mechanismen kann es den paradoxen Effekt haben, die Wirkung von Antikrebsmitteln zu verringern.

Rechtliche Hinweise

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
WXBD6401V
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Jamuna Risal Paudel et al.
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Julien Viaud et al.
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