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Merck

SML3782

Sigma-Aldrich

Omadacycline tosylate

≥97% (HPLC)

Synonym(e):

MK-2764 tosylate, (4S,4aS,5aR,12aS)-4,7-bis(Dimethylamino)-9-(2,2-dimethylpropylaminomethyl)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12aoctahydrotetracene-2-carboxamide, 4-methylbenzenesulfonate, Amadacycline tosylate, BAY 73-7388 tosylate, MK 2764 tosylate, MK2764 tosylate, PTK 0796 tosylate, PTK-0796 tosylate, PTK0796 tosylate

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C29H40N4O7·C7H8O3S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
728.85
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200

Qualitätsniveau

Assay

≥97% (HPLC)

Form

powder

Lagerbedingungen

desiccated

Farbe

yellow to orange

Löslichkeit

H2O: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

-10 to -25°C

Biochem./physiol. Wirkung

Omadacycline (amadacycline, PTK 0796) is an orally active, potent tetracycline-class antibacterial against broad gram-positive and some gram-negative bacteria, including strains expressing the two main forms of tetracycline resistance (efflux and ribosomal protection). Omadacycline is also active against Haemophilus influenzae (H. influenzae) and atypical and anaerobic pathogens, including Legionella pneumophila, Mycoplasma spp., Ureaplasma spp., Bacteroides spp., and Clostridioides difficile. Unlike tetracycline, Omadacycline is active in vitro in the presence of the ribosomal protection protein Tet(O), despite its ribosomal binding site is similar to that of tetracycline.

Vorsicht

Hygroscopic

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Lact. - Repr. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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