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SML3638

Sigma-Aldrich

Ceftobiprole

≥95% (HPLC)

Synonym(e):

(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-ylidene)- 2-nitroso-1-oxoethyl]amino]-8-oxo-3-[(E)-[2-oxo-1-[(3R)- 3-pyrrolidinyl]-3-pyrrolidinylidene]methyl]-5-thia-1- azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, BAL 9141, BAL 9141-000, Ro 63-9141

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C20H22N8O6S2
CAS-Nummer:
209467-52-7
Molekulargewicht:
534.57
MDL-Nummer:
MFCD25976436
UNSPSC-Code:
51111800
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.25

Qualitätsniveau

100

Assay

≥95% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear (Acidified)

Lagertemp.

-10 to -25°C

Biochem./physiol. Wirkung

Ceftobiprole is a fifth generation broad spectrum cephalosporin that is active against many resistant bacterial strains including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Ceftobiprole inhabits PBP1 (penicillin-binding protein 1), PBP2 and ß-lactam resistance determinant PBP2a.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Gunnar T R Hischebeth et al.
Diagnostic microbiology and infectious disease, 91(2), 175-178 (2018-02-18)
Antibiotic therapy is essential in foreign body associated infections. The treatment regime should aim at high tissue concentrations, high bioavailability, high biofilm penetration and good tolerance. We investigated whether the new cephalosporin ceftobiprole is active against clinical isolates from musculoskeletal
Impact of PBP4 Alterations on ?-Lactam Resistance and Ceftobiprole Non-Susceptibility Among Enterococcus faecalis Clinical Isolates
Lazzaro LM, Cassisi M, Stefani S, Campanile F
Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 11, 816657-816657 (2022)

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