Direkt zum Inhalt
Merck

I0160

Sigma-Aldrich

Imipenem Monohydrat

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

(5R,6S)-6-[(1R)-1-Hydroxyethyl]-3-{{2-[(iminomethyl)-amino]-ethyl}-thio}-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-carbonsäure Monohydrat, Primaxin Monohydrat, Tienam Monohydrat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H17N3O4S · H2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
317.36
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Optische Aktivität

[α]/D +73 to +84°, c = 0.5 in water

Farbe

white to beige

Löslichkeit

H2O: >5 mg/mL

Wirkungsspektrum von Antibiotika

mycobacteria

Wirkungsweise

cell wall synthesis | interferes

Ersteller

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O.C[C@@H](O)[C@@H]1[C@H]2CC(SCCNC=N)=C(N2C1=O)C(O)=O

InChI

1S/C12H17N3O4S.H2O/c1-6(16)9-7-4-8(20-3-2-14-5-13)10(12(18)19)15(7)11(9)17;/h5-7,9,16H,2-4H2,1H3,(H2,13,14)(H,18,19);1H2/t6-,7-,9-;/m1./s1

InChIKey

GSOSVVULSKVSLQ-JJVRHELESA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Chemische Struktur: ß-Lactam

Anwendung

Imipenem-Monohydrat wird zur Bestimmung der Resistenzprofile von Pseudomonas aeruginosa-Isolaten verwendet. Es wird ebenfalls zur Empfindlichkeitsprüfung gegenüber Acinetobacter baumannii eingesetzt.

Biochem./physiol. Wirkung

Imipenem hat sich als wirksam gegen grampositive und -negative Aerobier und Anaerobier erwiesen. Imipenem wird oft mit Cilastatin kombiniert, um seinen Metabolismus in der Niere zu hemmen.
Imipenem-Monohydrat ist ein Breitspektrum-B-Lactam-Antibiotikum.
Imipenem-Monohydrat ist ein Breitspektrum-B-Lactam-Antibiotikum. Es gehört zur Carbapenem-Klasse der „Wundermittel“-Antibiotika für schwere Infektionen.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung wurde von Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA entwickelt. Um weitere pharmazeutisch entwickelte Verbindungen und zugelassene Arzneimittel(kandidaten) anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Efficacy of imipenem/cilastatin in endocarditis
Dickinson G, et al.
The American Journal of Medicine, 78(6), 117-121 (1985)
Qiwen Yang et al.
Journal of medical microbiology, 62(Pt 9), 1343-1349 (2013-06-07)
The objective of this study was to investigate the susceptibility of hospital-associated (HA) and community-associated (CA) Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae isolated from patients with intra-abdominal infections (IAIs) in China. From 2002 to 2011, the minimum inhibitory concentrations (MICs) of
Could plazomicin alone or in combination be a therapeutical option against carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii?
Garcia Salguero C, et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, AAC-00873 (2015)
Could plazomicin alone or in combination be a therapeutical option against carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii?
Garcia Salguero C, et al.
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, AAC-00873 (2015)
Stefania Correale et al.
Acta crystallographica. Section D, Biological crystallography, 69(Pt 9), 1697-1706 (2013-09-04)
The modelling of peptidoglycan is responsible for key cellular processes in Mycobacterium tuberculosis such as cell growth, division and resuscitation from dormancy. The structure of M. tuberculosis peptidoglycan is atypical since it contains a majority of 3,3 cross-links synthesized by L,D-transpeptidases

Verwandter Inhalt

We offer agonists, antagonists, modulators and other bioactive small molecules for immune system signaling target identification and validation, as well as a variety of antibiotics, antivirals, and antifungals.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.