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Sigma-Aldrich

Ciprofloxacin

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

1-Cyclopropyl-6-fluor-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinolin-3-carboxylsäure, Ciprobay

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H18FN3O3
CAS-Nummer:
85721-33-1
Molekulargewicht:
331.34
Beilstein:
3568352
MDL-Nummer:
MFCD00185755
UNSPSC-Code:
41116105
PubChem Substanz-ID:
329751572
NACRES:
NA.21

Agentur

EPA 1694

Qualitätsniveau

200

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder or crystals

Wirkungsspektrum von Antibiotika

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Anwendung(en)

environmental

Wirkungsweise

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

SMILES String

OC(=O)C1=CN(C2CC2)c3cc(N4CCNCC4)c(F)cc3C1=O

InChI

1S/C17H18FN3O3/c18-13-7-11-14(8-15(13)20-5-3-19-4-6-20)21(10-1-2-10)9-12(16(11)22)17(23)24/h7-10,19H,1-6H2,(H,23,24)

InChIKey

MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... CYP1A2(1544) , KCNH1(3756)
rat ... Gabra1(29705)

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Allgemeine Beschreibung

Ciprofloxacin ist ein Breitspektrum-Fluorchinolon-Antibiotikum der zweiten Generation mit umfassenden antimikrobiellen und pharmakokinetischen Eigenschaften, das häufig zur Bekämpfung bakterieller Infektionen eingesetzt wird. Seine chemische Bezeichnung lautet 1-Cyclopropyl-6-fluor-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydrochinolin-3-carbonsäure.

Chemische Struktur: Fluorchinolon

Anwendung

Ciprofloxacin wird in der klinischen Praxis häufig gegen grampositive und gramnegative Bakterien und bei der Behandlung einer Vielzahl von Infektionen, einschließlich Infektionen der Haut, der Augen, der Harnwege, der unteren Atemwege, des Magen-Darm-Trakts usw. eingesetzt. Es kann auch mit verschiedenen antimikrobiellen Wirkstoffen zur Bekämpfung von bakteriellen Biofilmen sowie multiresistenten Mikroorganismen kombiniert werden. Seine Derivate wurden entwickelt, um neuartige antibakterielle Wirkstoffe mit verbesserter Wirksamkeit und unterschiedlichen antimikrobiellen Wirkungen zu synthetisieren, darunter antibakterielle, antimykotische, anti-HIV-, anti-Tumor- und anti-TB-Eigenschaften.

Biochem./physiol. Wirkung

Die Wirkmechanismen von Ciprofloxacin sind die Hemmung der bakteriellen DNA- Synthese durch Blockieren der Untereinheit A der DNA-Gyrase und die Beeinträchtigung der bakteriellen Zellwand.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
WXBD1572V
049M4087V
049M4087V
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