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Merck

SML0699

Sigma-Aldrich

4′-Methoxyflavone

≥97% (HPLC)

Synonym(e):

2-(4-Methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one, 2-(4-Methoxyphenyl)chromone

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H12O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
252.26
EG-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥97% (HPLC)

Form

lyophilized powder

Lagerbedingungen

protect from light

Farbe

white

Löslichkeit

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[o]1c2c([c](cc1c3ccc(cc3)OC)=O)cccc2

InChI

1S/C16H12O3/c1-18-12-8-6-11(7-9-12)16-10-14(17)13-4-2-3-5-15(13)19-16/h2-10H,1H3

InChIKey

OMICQBVLCVRFGN-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

4-methoxyflavone is a neuroprotective agent that inhibits the accumulation of poly (ADP-ribose) and neuronal cell death following chemically-induced DNA damage or NMDA excitation.
4-methoxyflavone is a neuroprotective agent that is an inhibitor of PARP-1 mediated cell death (parthanatos).

Sonstige Hinweise

Light sensitive.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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R N Gacche et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 577-578, 35-48 (2015-05-06)
Relationship between structural diversity and biological activities of flavonoids has remained an important discourse in the mainstream of flavonoid research. In the current study anti-angiogenic, cytotoxic, antioxidant and cyclooxygenase (COX) inhibitory activities of diverse class of flavonoids including hydroxyl and

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