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Merck

SBR00057

Sigma-Aldrich

Retapamulin

≥98% (HPLC)

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C30H47NO4S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
517.76
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51284706
NACRES:
NA.76

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Wirkungsspektrum von Antibiotika

Gram-positive bacteria

Wirkungsweise

protein synthesis | interferes

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

S(C4C[C@@H]5N([C@@H](CC5)C4)C)CC(=O)O[C@H]1[C@]2([C@H]3[C@@]([C@H]([C@@H]([C@](C1)(C)C=C)O)C)(CC[C@H]2C)CCC3=O)C

InChI

1S/C30H47NO4S/c1-7-28(4)16-24(35-25(33)17-36-22-14-20-8-9-21(15-22)31(20)6)29(5)18(2)10-12-30(19(3)27(28)34)13-11-23(32)26(29)30/h7,18-22,24,26-27,34H,1,8-17H2,2-6H3/t18-,19+,20-,21+,22?,24-,26+,27+,28-,29+,30+/m1/s1

InChIKey

STZYTFJPGGDRJD-FJJJPKKESA-N

Allgemeine Beschreibung

Retapamulin (RET) is a semi-synthetic antibiotic ointment, and pleuromutilin derivative compound. The primary structural difference between pleuromutilin and retapamulin is in the C-14 side chain.

Biochem./physiol. Wirkung

Retapamulin is a potent antibacterial agent against Gram-positive bacteria, especially against Staphylococcus aureus and S. pyogenes. It displays synergistic effects against Enterococcus faecalis in combination with streptogramin (MLS). RET initiates ribosomal arrests at the start codon and enables genes to use alternative translational sites in E. coli.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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In vitro synergistic effect of retapamulin with erythromycin and quinupristin against Enterococcus faecalis
Park B, et al
The Journal of Antibiotics, 73, 630-635 (2020)

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