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Merck

P6887

Sigma-Aldrich

Pepsin aus Schweinemagenschleimhaut

lyophilized powder, ≥3,200 units/mg protein

Synonym(e):

Pepsin A, Pepsin aus Schweinemagen

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

CAS-Nummer:
EC-Nummer:
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
eCl@ss:
42010127
NACRES:
NA.54

Biologische Quelle

Porcine gastric mucosa

Qualitätsniveau

Qualität

Proteomics Grade

Form

lyophilized powder

Spezifische Aktivität

≥3,200 units/mg protein

Mol-Gew.

35 kDa

Verunreinigungen

salt, essentially free

Farbe

white to off-white

Löslichkeit

deionized water: soluble 10 mg/mL
10 mM HCl: soluble 4.0 mg/mL (Cold)

UniProt-Hinterlegungsnummer

Anwendung(en)

diagnostic assay manufacturing

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

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Anwendung

Pepsin ist eine Peptidase zum Verdau von Proteinen und kommt häufig bei der Herstellung von Fab-Fragmenten aus Antikörpern zum Einsatz. Pepsin aus der Magenschleimhaut des Schweins wurde zur Hydrolyse trockener zervikaler Proben bei Mäusen verwendet. Produkt P6887 wird als lyophilisiertes Pulver geliefert und für den Verdau von Proteinen bei der Analyse von Ballaststoffen verwendet.
Pepsin von Sigma wird zusammen mit anderen Enzymen verwendet, um enzymresistente Stärke (RS) in Brot nachzuweisen. Es wird außerdem zur In-vitro-Simulation des gastrointestinalen Verdaus von Isolaten aus Erbsen- oder Weizenprotein genutzt.
Pepsinspaltung kann zur Herstellung von F(ab′)2-Antikörperfragmenten eingesetzt werden. Pepsin unter: www.sigma-aldrich.com/enzymeexplorer.

Biochem./physiol. Wirkung

Anders als viele andere Peptidasen hydrolysiert Pepsin nur Peptidbindungen, nicht aber Amid- oder Ester-Verbindungen. Die Spaltungsspezifität umfasst Peptide mit einer aromatischen Säure auf beiden Seiten der Peptidbindung, insbesondere wenn auch der andere Rest eine aromatische oder Dicarboxyl-Aminosäure ist. Eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Hydrolyse tritt auf, wenn eine schwefelhaltige Aminosäure sich in der Nähe der Peptidbindung befindet, die eine aromatische Aminosäure umfasst. Pepsin spaltet außerdem bevorzugt an der Carboxylseite von Phenylalanin und Leucin sowie, in geringerem Ausmaß, an der Carboxylseite von Glutaminsäure-Resten. Es spaltet nicht an Valin-, Alanin oder Glycin-Verbindungen. Z-L-Tyrosyl-L-phenylalanin, Z-L-Glutamyl-L-tyrosin und Z-L-Methionyl-L-tyrosin können als Substrate für den Pepsinverdau eingesetzt werden. Pepsin wird durch mehrere phenylalaninhaltige Peptide gehemmt.
Bevorzugte Spaltung: hydrophobe und aromatische Reste in den Positionen P1 und P1′. Spaltet Phe-Val-, Gln-His-, Glu-Ala-, Ala-Leu-, Leu-Tyr-, Tyr-Leu-, Gly-Phe-, Phe-Phe- und Phe-Tyr-Bindungen in der β-Insulinkette auf.

Einheitendefinition

Eine Einheit erzeugt ein ΔA280 von 0,001 pro min bei einem pH-Wert von 2,0 und einer Temperatur von 37 °C, gemessen als TCA-lösliche Produkte unter Verwendung von Hämoglobin als Substrat. (Endvolumen = 16 ml. Lichtweg = 1 cm.)

Hinweis zur Analyse

Der optimale pH-Wert beträgt 2–4. Aktiv in 4 M Harnstoff und 3 M Guanidin HCl. Stabil bei 60 °C. Pepsin wird bei pH-Werten zwischen 8,0 und 8,5 irreversibel inaktiviert.
Proteinbestimmung durch E1 %/280

Sonstige Hinweise

Weitere Informationen über Pepsin finden Sie unter www.sigma-aldrich.com/enzymeexplorer.

Inhibitor

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Health hazardExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

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Artikel

Verfügbare Verfahren zur Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH), Reagenzien und Ausstattung.

Available Fluorescent in situ hybridization (FISH) procedures, reagents and equipment.

Protokolle

This procedure may be used for determination of Pepsin activity using hemoglobin as the substrate. It is a spectrophotometric stop rate determination.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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