Direkt zum Inhalt
Merck

L5501

Sigma-Aldrich

L-Lysin

≥98% (TLC), suitable for ligand binding assays

Synonym(e):

(S)-2,6-Diaminocaprosäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
H2N(CH2)4CH(NH2)CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
146.19
Beilstein:
1722531
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.26

product name

L-Lysin, ≥98% (TLC)

Assay

≥98% (TLC)

Form

powder

Methode(n)

ligand binding assay: suitable

Farbe

white to off-white

mp (Schmelzpunkt)

215 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

H2O: soluble

SMILES String

NCCCC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H14N2O2/c7-4-2-1-3-5(8)6(9)10/h5H,1-4,7-8H2,(H,9,10)/t5-/m0/s1

InChIKey

KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

L-Lysin enthält eine basische Seitenkette und ist von Natur aus hydrophil. Die N-Butylaminogruppe der Seitenkette ist bei einem physiologischem pH-Wert protoniert. Beim Abbau von L-Lysin entstehen Ketonkörper. Durch die Transaminierung von Lysin mit α-Ketoglutarat entsteht Acetoacetyl-CoA. L-Lysin dient als Vorstufe für sekundäre Metaboliten wie β-Lactam-Antibiotika. Sie dient auch als Vorstufe bei der Biosynthese von α-Aminoadipinsäure.

Anwendung

L-Lysin ist eine essenzielle proteinogene α Aminosäure, die für eine Vielzahl von Anwendungen verwendet wird. Sie kam in folgenden Anwendungen zum Einsatz:
  • als Zusatz in Zellkulturmedien
  • als Substrat für Enzyme wie die L-Lysin-Oxidase (EG 1.4.3.14)
  • als Komponente von Polylysin-Polymeren
  • als Substrat für Untersuchungen des Oxidations- und Glykationsmechanismus
  • bei der Herstellung von Cobalt-Lysin

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

S P Collin
The Journal of comparative neurology, 281(1), 143-158 (1989-03-01)
The retinal topography of the adult coral trout Plectropoma leopardus (Serranidae, Perciformes) is examined in Nissl-stained material and confirmed by means of retrograde labelling with cobalt-lysine from the optic nerve. Concentric isodensity contours surround a temporoventral area centralis of over
A D Springer et al.
The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 30(12), 1235-1242 (1982-12-01)
The introduction of heavy metals directly into living neuronal tissue has received little attention as a method for defining connections in the vertebrate nervous system. Procedures are described for the use of cobaltous-lysine to trace visual pathways with light microscopy.
Devlin T M
Textbook of Biochemistry: With Clinical Correlations (5th ed.), 97-97 (2002)
A L Leitão et al.
Applied microbiology and biotechnology, 56(5-6), 670-675 (2001-10-17)
In beta-lactam producing microorganisms, the first step in the biosynthesis of the beta-lactam ring is the condensation of three amino acid precursors: alpha-aminoadipate, L-cysteine and D-valine. In Nocardia lactamdurans and other cephamycin-producing actinomycetes, alpha-aminoadipate is generated from L-lysine by two
Stryer L. and W. H. Freeman
Biochemistry (3rd Edition), 19-20 (1988)

Protokolle

Separation of L-Alanine; Glycine; L-Valine; L-Leucine; L-Isoleucine; L-Proline; L-Methionine; L-Serine; L-Threonine; L-Phenylalanine; L-Aspartic acid; L-4-Hydroxyproline; L-Cysteine; L-Glutamic acid; L-Asparagine; L-Lysine; L-Glutamine; L-Histidine; L-Tyrosine; L-Tryptophan; L-Cystine

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.