L0517

Leukotrien B₄

~100 μg/mL in ethanol, ≥97%

• Synonym(e): [5S,12R]-Dihydroxy-[6Z,8E,10E,14Z]-eicosatetraensäure
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₀H₃₂O₄
• CAS-Nummer: 71160-24-2
• Molekulargewicht: 336.47
• EG-Nummer: 200-578-6
• MDL-Nummer: MFCD00135630
• UNSPSC-Code: 12352200
• PubChem Substanz-ID: 24896256
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 200
• Assay: ≥97%
• Form: liquid
• Konzentration: ~100 μg/mL in ethanol
• Versandbedingung: dry ice
• Lagertemp.: −20°C
• SMILES String: CCCCC\C=C/C[C@@H](O)\C=C\C=C\C=C/[C@@H](O)CCCC(O)=O
• InChI: 1S/C20H32O4/c1-2-3-4-5-6-9-13-18(21)14-10-7-8-11-15-19(22)16-12-17-20(23)24/h6-11,14-15,18-19,21-22H,2-5,12-13,16-17H2,1H3,(H,23,24)/b8-7+,9-6-,14-10+,15-11-/t18-,19-/m1/s1
• InChIKey: VNYSSYRCGWBHLG-AMOLWHMGSA-N
• Angaben zum Gen: human ... LTB4R(1241) ; rat ... Ltb4r(59264)

Beschreibung

Biochem./physiol. Wirkung

Entzündungsförderndes Mittel. Regt die Transkription der Proto-Onkogene c-Fos und c-Jun in Monozyten des Menschen an. Stimuliert die Chemotaxis, Aggregation und Degranulation von polymorphonukleären Leukozyten.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Dieser Wirkstoff ist auf den Seiten Leukotriene Receptors und Nuclear Receptors (PPARs) im „Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction“ aufgeführt. Um andere Seiten dieses Handbuchs anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

Verpackung

Spezielle Anweisungen für die Handhabung sind dem zum jeweiligen Produkt gehörigen Datenblatt zu entnehmen. Falls nicht anders vermerkt, wird auch die Methode für die Hydrolyse von Methylestern beschrieben.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS02,GHS07
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H225,H319
• P-Sätze: P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P305 + P351 + P338
• Gefahreneinstufungen: Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2
• Lagerklassenschlüssel: 3 - Flammable liquids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): 57.2 °F - closed cup
• Flammpunkt (°C): 14.0 °C - closed cup