Direkt zum Inhalt
Merck

A0884

Sigma-Aldrich

L-Asparagin

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

(S)-2-Aminobernsteinsäure-4-amid, L-Asparaginsäure-4-amid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
H2NCOCH2CH(NH2)CO2H
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
132.12
Beilstein:
1723527
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.26

product name

L-Asparagin, ≥98% (HPLC)

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white

mp (Schmelzpunkt)

235 °C (dec.) (lit.)

Anwendung(en)

detection

SMILES String

N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O

InChI

1S/C4H8N2O3/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2H,1,5H2,(H2,6,7)(H,8,9)/t2-/m0/s1

InChIKey

DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Anwendung

L-Asparagin wird wie folgt verwendet:
  • zum Identifizieren und Quantifizieren freier Aminosäuren, die bei der Oxidation von Proteinen und Peptiden durch Hydroxyradikale freigesetzt werden
  • zur Untersuchung der Auswirkungen von Aminosäuren auf die Förderung der Nahrungsaufnahme von Drosophila melanogaster
  • zur Untersuchung der nicht enzymatischen Gluconeogenese

Biochem./physiol. Wirkung

L-Asparagin ist ein ungeladenes Derivat von Aspartat. Es besitzt eine polare Seitenkette und ist eine nicht essenzielle Aminosäure.

Anwendung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Nonenzymatic gluconeogenesis-like formation of
fructose 1,6-bisphosphate in ice
Christoph B. Messner
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 114 null
Volker F. Wendisch
Amino Acid Biosynthesis ? Pathways, Regulation and Metabolic Engineering (2007)
Release of free amino acids upon oxidation of peptides and proteins by hydroxyl radicals
Analytical and Bioanalytical Chemistry (2017)
Stryer L
Biochemistry (2002)
An internal sensor detects dietary amino acids and promotes food consumption in Drosophila
Zhe Yang
Nature (2017)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.