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Merck
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EMU002291

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Smpd1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

TCCGCCTCATCTCTCTCAATATGAATTTTTGTTCCCGTGAGAACTTTTGGCTCTTGATCAACTCCACAGATCCTGCTGGACAACTCCAGTGGCTGGTGGAGGAGCTTCAGGCTGCTGAGAATCGAGGAGACAAAGTGCATATAATTGGCCACATCCCTCCAGGACATTGTCTTAAGAGCTGGAGCTGGAATTATTACAAAATCATAGCCAGGTATGAAAACACTCTGGCCGGTCAGTTCTTTGGCCACACTCACGTGGATGAGTTTGAGATCTTCTATGATGAGGAAACTCTGAGCCGACCACTAGCTGTAGCCTTCCTGGCGCCCAGTGCTACAACCTTTATCAACCTTAACCCTGGCTACCGAGTTTACCAAATAGATGGAAACTACCCCGGAAGCTCTCAT

Ensembl | Maus Hinterlegungsnummer

ENSMUSG00000037049

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_011421

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

mouse ... SMPD1(20597) , Smpd1(20597)

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Analysenzertifikate (COA)

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Vinay Shivanna et al.
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Our recent results demonstrated that bile acids facilitate virus escape from the endosomes into the cytoplasm for successful replication of porcine enteric calicivirus (PEC). We report a novel finding that bile acids can be substituted by cold treatment for endosomal
A Bai et al.
Cell death & disease, 6, e1828-e1828 (2015-07-24)
Acid sphingomyelinase (ASM), a lipid hydrolase enzyme, has the potential to modulate various cellular activation responses via the generation of ceramide and by interaction with cellular receptors. We have hypothesized that ASM modulates CD4(+) T-cell receptor activation and impacts immune

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