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Merck

D7291

Sigma-Aldrich

Desoxyribonuklease I, RNase-frei -Lösung aus Rinderpankreas

Synonym(e):

DNase I, Deoxyribonuclease I, pancreatic DNase I, pancreatic deoxyribonuclease I

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

CAS-Nummer:
EC-Nummer:
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
NACRES:
NA.53

Biologische Quelle

bovine pancreas

Qualitätsniveau

Qualität

for molecular biology

Form

buffered aqueous glycerol solution

Spezifische Aktivität

10000 units/mg protein





Mol-Gew.

29.1 kDa

Konzentration

5—15 mg protein/mL

Methode(n)

DNA extraction: suitable

Eignung

suitable for molecular biology

UniProt-Hinterlegungsnummer

Anwendung(en)

cell analysis

Fremdaktivität

RNase, none detected

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

Desoxyribonuklease I erzeugt aus ein- und doppelsträngiger DNA mittels Verdau eine Mischung aus Mono- und Oligonukleotiden, die 5′-Phosphate und 3′-OH-Termini besitzen. Diese katalytische Aktivität ist divalent ionenabhängig. In Gegenwart von Mg2+ hydrolysiert DNase I jeden Strang von Doppelstrang-DNA unabhängig und nach dem Zufallsprinzip. In Gegenwart von Mn2+ können beide Stränge aufgespalten werden.

Anwendung

RNase-freie Desoxyribonuklease-I-Lösung aus Rinderpankreas wurde zum Verdau von DNA aus verschiedenen Proben verwendet.
Wird in der Molekularbiologie zur Entfernung von DNA bei der RNA-Aufreinigung, zur Vorbereitung von DNA für die Nick-Translation und zur Analyse von DNA-Protein-Interaktionen durch Footprinting-Methoden verwendet.

Komponenten

DNase I wird in einer Lösung aus 50 % (v/v) Glycerin, 20 mM Natriumacetat (pH 6,5), 5 mM CaCl2 und 0,1 mM PMSF geliefert.

Einheitendefinition

1 U ergibt ein ΔA260 von 0.001 pro Minute pro mL Reaktionsgemisch mit DNA aus Kalbsthymus als Substrat.

Sonstige Hinweise

Mit dieser DNase I behandelte RNA sollte nicht zur Herstellung einer cDNA-Bibliothek oder für RT-PCR verwendet werden. Für diese sensiblen Anwendungen wird die Verwendung von DNase I, Amplifikationsgrad, Bestell-Nr. AMP-D1, empfohlen.

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Resp. Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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S Homburg et al.
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We present the first evidence for a fast activation of the nuclear protein poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) by signals evoked in the cell membrane, constituting a novel mode of signaling to the cell nucleus. PARP, an abundant, highly conserved, chromatin-bound protein
Expression of anti-Mullerian hormone and its type II receptor in germ cells of maturing rat testis
Ohyama K, et al.
Endocrine Journal, EJ15-0370 (2015)
A Deoxyribonuclease from Chlamydomonas reinhardii:Purification and Properties
TAIT GCL and HARRIS WJ
European Journal of Biochemistry, 75(2), 357-364 (1977)
Site-specific protein-DNA photocrosslinking. Analysis of bacterial transcription initiation complexes.
N Naryshkin et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 148, 337-361 (2001-05-19)
Stage-Specific Expression Profiles of Anti-Mullerian Hormone and its Type II Receptor in Germ Cells during Spermatogenic Cycle of Rats
Ohyama K, et al.
Journal of Steroids & Hormonal Science, 8(187), 2-2 (2017)

Protokolle

Deoxyribonuclease I is isolated from bovine pancreas and is processed to reduce RNase activity to below detectable levels.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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