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Merck

C6628

Sigma-Aldrich

Chloroquin -diphosphat (Salz)

98.5-101.0% (EP), powder or crystals, anti-malarial drug

Synonym(e):

N4-(7-Chlorchinolin-4-yl)-N1,N1-diethylpentan-1,4-diamin-diphosphat, N4-(7-Chlor-4-chinolinyl)-N1,N1-diethyl-1,4-pentandiamin -diphosphat (Salz)

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H26ClN3 · 2H3PO4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
515.86
Beilstein:
4223142
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

product name

Chloroquin -diphosphat (Salz), powder or crystals, 98.5-101.0% (EP)

Qualitätsniveau

Assay

98.5-101.0% (EP)

Form

powder or crystals

mp (Schmelzpunkt)

192-198 °C

Wirkungsspektrum von Antibiotika

parasites

Wirkungsweise

enzyme | inhibits

SMILES String

OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O.CCN(CC)CCCC(C)Nc1ccnc2cc(Cl)ccc12

InChI

1S/C18H26ClN3.2H3O4P/c1-4-22(5-2)12-6-7-14(3)21-17-10-11-20-18-13-15(19)8-9-16(17)18;2*1-5(2,3)4/h8-11,13-14H,4-7,12H2,1-3H3,(H,20,21);2*(H3,1,2,3,4)

InChIKey

QKICWELGRMTQCR-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... ABCC1(4363)

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Allgemeine Beschreibung

Chloroquin beseitigt effektiv die erythrozytären Formen von Malariaparasiten in allen Entwicklungsstadien, hat jedoch keinen Einfluss auf die Sporozoiten. Es wirkt auch als Antibiotikum. Darüber hinaus kann es in einer Konzentration von 200 mg/ml (PBS, pH 5,0) verwendet werden, um Antigen-Antikörper-Komplexe zu trennen, ohne die Erythrozyten-Antigene zu denaturieren. Aktuelle Forschungsergebnisse weisen darauf hin, dass Chloroquin neben Chemotherapie und Bestrahlung als Tumortherapeutikum eingesetzt werden kann. Seine Wirkung gegen Malaria wird durch die Hemmung der Polymerisation von Häm zu Hämozoin erreicht, welches Malariaparasiten als Nahrungsquelle dient. Chloroquin bildet mit dem Wirkstoff Hämozoin einen Komplex, der die Kettenpolymerisation begrenzt und eine weitere Polymerisation verhindert. Infolgedessen sammelt sich freies Häm in der Nahrungsvakuole an, was auf den Parasiten toxisch wirkt. Darüber hinaus wirkt Chloroquin als Antiautoimmuntherapie, indem es an Transkriptionsfaktoren auf T-Helferzellen 17 bindet und deren Differenzierung hemmt. Chloroquin-Diphosphat (CQ) wird häufig als Hemmer des autophagischen Signalwegs eingesetzt. Durch den kombinierten Einsatz von Chloroquin-Diphosphat und Salidroside wird in menschlichen Leberzellen die Apoptose eingeleitet, indem die mitochondriale Dysfunktion und die Autophagie moduliert werden.
Chloroquin gehört zur Familie der Chinolone und ist ein schwach interkalierender Wirkstoff. Chloroquin wird zur Behandlung von Amöbiasis, rheumatoider Arthritis und systemischem Lupus erythematodes eingesetzt.

Anwendung

DNA-Interkalator. Wird auch zur Erhöhung der Transfektionseffizienz verwendet.
Chloroquin-Diphosphatsalz wurde in folgenden Anwendungen eingesetzt:
  • in In-vitro-Assays gegen Plasmodien
  • in Transfektions- und Infektionsassays
  • für die Hemmung der Autophagie
  • für die Differenzierung von induzierten pluripotenten Stammzellen (iPS) zu Kardiomyozyten
  • bei der Durchflussbehandlung von infiziertem Blut

Biochem./physiol. Wirkung

Standardarzneimittel gegen Malaria. Substrat für das MRP in multiresistenten Zelllinien, hemmt die Photoaffinitätsmarkierung von MRP durch das Chinolin-basierte photoaktive Medikament IAAQ (N-[4-[1-hydroxy-2-(dibutylamino)ethyl]chinolin-8-yl]-4-azidosalicylamid).

Leistungsmerkmale und Vorteile

Diese Verbindung ist ein wichtiges Produkt für die ADME Tox-Forschung. Klicken Sie bitte hier, um weitere ADME Tox Produkte zu entdecken. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie hier: sigma.com/discover-bsm.

Anwendung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

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Ecotoxicological evaluation of the antimalarial drug chloroquine
Zurita JL, et al.
Aquatic Toxicology (Amsterdam, Netherlands), 75(2), 97-107 (2005)
Mechanism of inhibition of DNA gyrase by analogues of nalidixic acid: the target of the drugs is DNA
Shen LL and Pernet AG
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 82(2), 307-311 (1985)
Pompe disease results in a Golgi-based glycosylation deficit in human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes
Raval KK, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 290(5), 3121-3136 (2015)
Malaria theranostics using hemozoin-generated vapor nanobubbles
Lukianova-Hleb EY and Lapotko DO
Theranostics, 4(7), 761-761 (2014)
Ototoxicity of chloroquine
Matz GJ and Naunton RF
Archives of Otolaryngology, 88(4), 370-372 (1968)

Artikel

We presents an article on Autophagy in Cancer Promotes Therapeutic Resistance

Protein-based drug transporters are found in most tissues including liver, kidney, intestine, and brain. These transporters are particularly important in cancer treatment and multi-drug resistance research. Understanding the specific mechanisms of tumor cell transporters is becoming an essential aspect of chemotherapeutic drug design.

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