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Merck

C3915

Sigma-Aldrich

Colchicin

BioReagent, suitable for plant cell culture, ≥95% (HPLC)

Synonym(e):

(S)-N-(5,6,7,9-Tetrahydro-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl)acetamid

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H25NO6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
399.44
Beilstein:
2228813
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
10171502
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.72

Produktlinie

BioReagent

Assay

≥95% (HPLC)

Form

powder

Methode(n)

cell culture | plant: suitable

mp (Schmelzpunkt)

150-160 °C (dec.) (lit.)

Anwendung(en)

agriculture

SMILES String

COC1=CC=C2C(=CC1=O)[C@H](CCc3cc(OC)c(OC)c(OC)c23)NC(C)=O

InChI

1S/C22H25NO6/c1-12(24)23-16-8-6-13-10-19(27-3)21(28-4)22(29-5)20(13)14-7-9-18(26-2)17(25)11-15(14)16/h7,9-11,16H,6,8H2,1-5H3,(H,23,24)/t16-/m0/s1

InChIKey

IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Colchicin ist ein trizyklisches Alkaloid, das nach der Einnahme 20 bis 40 Stunden lang im Kreislauf bleiben kann. Es konzentriert sich hauptsächlich in den Leukozyten. Es enthält drei hexamerische Ringe mit den Bezeichnungen A, B und C.

Anwendung

Colchicin wird folgendermaßen verwendet:
  • als Inhibitor der Tubulinpolymerisation bei vom Knochenmark abgeleiteten Macrophagen
  • zur Inhibition von In-vitro-Neuritenauswuch in menschlichen Nervenzellen
  • als Mikrotubulus-Destabilisator zur Induktion peripherer Neuropathie in induzierten pluripotenten stammzellabgeleiteten Neuronen (iPSC-Neuronen).

Biochem./physiol. Wirkung

Colchicin interagiert mit Albumin und bindet sich an Tubulin. Seine Assoziation mit Tubulin beeinflusst die autophagische Vakuolenfusion mit Lysosomen. Es hemmt die Tyrosinkinasen und Phospholipasen. Colchicin kann zur Behandlung von akuten Koronarsyndromen nützlich sein. Es wird zur Behandlung rheumatologischer Erkrankungen, zum Beispiel des familären Mittelmeerfiebers (FMF) und von akuter Gichtarthritis, verschrieben.
Colchicin ist ein Inhibitor der Mikrotubulus-Polymerisation, bei der die Chromosomensegregation während der Meiose blockiert wird. Deshalb wird Colchicin zur Induktion von Polyploidie (tetraploid) in Pflanzenzellen eingesetzt.

Angaben zur Herstellung

Piktogramme

Skull and crossbonesHealth hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Oral - Muta. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Mechanism of the anti-inflammatory effect of colchicine in rheumatic diseases: a possible new outlook through microarray analysis
Ben-Chetrit E, et al.
Rheumatology (Basel), 45(3), 274-282 (2005)
Colchicine: old and new
Slobodnick A, et al.
The American Journal of Medicine, 128(5), 461-470 (2015)
NEK7 is an essential mediator of NLRP3 activation downstream of potassium efflux
He Y, et al.
Nature, 530(7590), 354-354 (2016)
The effects of colchicine and hydroxychloroquine on the cyclo-oxygenases COX-1 and COX-2
Ben-Chetrit E, et al.
Rheumatology International, 25(5), 332-335 (2005)
Comparative Sensitivity of Human-Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Neuronal Subtypes to Chemically Induced Neurodegeneration
Cohen JD and Tanaka Y
Applied In Vitro Toxicology, 4(4), 347-364 (2018)

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