Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Key Documents

View All Documentation

A5474

SAFC

L-Asparaginsäure

Arzneimittelherstellung

Synonym(e):

(S)-2-Amino-bernsteinsäure, (S)-2-Aminobutandisäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Lineare Formel:
HO2CCH2CH(NH2)CO2H
CAS-Nummer:
56-84-8
Molekulargewicht:
133.10
Beilstein:
1723530
EG-Nummer:
200-291-6
MDL-Nummer:
MFCD00002616
UNSPSC-Code:
12352209
NACRES:
NA.26

Biologische Quelle

non-animal source

Qualitätsniveau

400

Assay

≥98.5%

Form

crystalline powder

Methode(n)

cell culture | mammalian: suitable

Verunreinigungen

endotoxin, heavy metals, trace metals, residual solvents, tested

mp (Schmelzpunkt)

>300 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

1 M HCl: 50 mg/mL

Eignung

suitable for manufacturing use

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Fremdaktivität

cytotoxicity, tested

SMILES String

N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C4H7NO4/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2H,1,5H2,(H,6,7)(H,8,9)/t2-/m0/s1

InChIKey

CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N

Angaben zum Gen

human ... CA1(759) , CA2(760)
rat ... Grin2a(24409)

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Kontaktieren Sie zur Anforderung von Dokumentation für dieses Produkt bitte den Kundenservice und wählen Sie „Produktdokumentation“ aus. Hinweis: Für den Zugriff auf die Dokumentation für dieses Produkt wird eine Vertraulichkeitsvereinbarung verlangt.
Unser SAFC®-Portfolio an hochwertigen Rohstoffen für den Einsatz in der biopharmazeutischen Verarbeitung erfüllt strikte Qualitätsstandards. Die zugehörige Dokumentation und unser Fachwissen helfen unseren Kunden bei der Erfüllung der Anforderungen des M-Clarity-Programms.

M-Clarity-Programm

Unser umfassendes Portfolio an Chemikalien für vorgelagerte Prozesse bietet Herstellern in der biopharmazeutischen Industrie nicht nur hochwertige Rohstoffe für die Produktion klassischer und neuartiger Therapien, sondern unterstützt sie auch dabei, schnellere Markteinführungszeiten zu erreichen und regulatorische Herausforderungen zu vereinfachen. Sie können darauf vertrauen, dass wir weltweit Transparenz bei den Lieferketten und zuverlässige Beschaffung sowie Rationalisierung Ihrer Produktqualifikation mit branchenführendem regulatorischem Support und Service liefern.

Anwendung

L-Asparaginsäure ist eine der 23 proteinogenischen Aminosäuren. Es ist eine nicht-essenzielle Aminosäure. Sie wird als Bestandteil von Zellkulturmedien zur kommerziellen biologischen Herstellung therapeutischer rekombinanter Proteine und monoklonaler Antikörper verwendet.

Biochem./physiol. Wirkung

Haupt-Neurotransmitter für schnelle synaptische Erregung.

Rechtliche Hinweise

SAFC is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Anwendung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 2

1 of 2

L-Asparagin Monohydrat

SAFC

RES10070-A7

L-Asparagin Monohydrat

L-Asparaginsäure Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1104

L-Asparaginsäure

Ann-Louise Johansson et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(22), 8912-8917 (2013-05-16)
Proton transfer across biological membranes underpins central processes in biological systems, such as energy conservation and transport of ions and molecules. In the membrane proteins involved in these processes, proton transfer takes place through specific pathways connecting the two sides
Guus B Erkens et al.
Nature, 502(7469), 119-123 (2013-10-05)
Excitatory amino acid transporters (EAATs) are secondary transport proteins that mediate the uptake of glutamate and other amino acids. EAATs fulfil an important role in neuronal signal transmission by clearing the excitatory neurotransmitters from the synaptic cleft after depolarization of
Tamami Uejima et al.
Acta crystallographica. Section D, Biological crystallography, 69(Pt 3), 345-351 (2013-03-23)
Rab small GTPases regulate vesicle transport in eukaryotes by interacting with various effectors. Guanine nucleotide-exchange factor (GEF) catalyzes the transition from inactive GDP-bound Rab to active GTP-bound Rab. The existence of several GDP-bound intermediates containing the Arabidopsis thaliana Rab5 homologue
Yoshikatsu Kanai et al.
Molecular aspects of medicine, 34(2-3), 108-120 (2013-03-20)
Glutamate transporters play important roles in the termination of excitatory neurotransmission and in providing cells throughout the body with glutamate for metabolic purposes. The high-affinity glutamate transporters EAAC1 (SLC1A1), GLT1 (SLC1A2), GLAST (SLC1A3), EAAT4 (SLC1A6), and EAAT5 (SLC1A7) mediate the
Yoshiki Tanaka et al.
Nature, 496(7444), 247-251 (2013-03-29)
Multidrug and toxic compound extrusion (MATE) family transporters are conserved in the three primary domains of life (Archaea, Bacteria and Eukarya), and export xenobiotics using an electrochemical gradient of H(+) or Na(+) across the membrane. MATE transporters confer multidrug resistance
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.