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Merck

A2056

Sigma-Aldrich

Acetyl-Coenzym A Trinatriumsalz

≥93% (HPLC), powder

Synonym(e):

Acetyl-S-CoA, Acetyl CoA

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C23H35N7O17P3S · 3Na
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
875.52
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41106305
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.51

Qualitätsniveau

Assay

≥93% (HPLC)

Form

powder

Löslichkeit

H2O: 100 mg/mL

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O[C@H]1[C@](O[C@@H]([C@H]1OP(O)(O)=O)COP(OP(OCC(C)(C)[C@@H](O)C(NCCC(NCCSC(C)=O)=O)=O)(O)=O)(O)=O)([H])N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2.[3Na]

InChI

1S/C23H38N7O17P3S.Na/c1-12(31)51-7-6-25-14(32)4-5-26-21(35)18(34)23(2,3)9-44-50(41,42)47-49(39,40)43-8-13-17(46-48(36,37)38)16(33)22(45-13)30-11-29-15-19(24)27-10-28-20(15)30;/h10-11,13,16-18,22,33-34H,4-9H2,1-3H3,(H,25,32)(H,26,35)(H,39,40)(H,41,42)(H2,24,27,28)(H2,36,37,38);/q;+1/p-1/t13-,16-,17-,18?,22-;/m1./s1

InChIKey

HNLIOWFIXSPFEC-WLYMNMRISA-M

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Anwendung

Acetyl-CoA ist ein essenzieller Cofaktor und Acylgruppenträger in enzymatischen Acetyltransfer-Reaktionen. Acetyl-CoA wird entweder durch die oxidative Decarboxylierung von Pyruvat in Mitochondrien, durch die Oxidation von langkettigen Fettsäuren oder durch den oxidativen Abbau bestimmter Aminosäuren gebildet. Acetyl-CoA ist die Ausgangsverbindung für den Citronensäurezyklus (Krebs-Zyklus). Acetyl-CoA ist außerdem ein wichtiger Vorläufer in der Lipidbiosynthese und die Quelle aller Fettsäurekohlenstoffe. Acetyl-CoA dient der positiven Regulierung der Pyruvatcarboxylase-Aktivität. Acetyl-CoA ist ein Vorläufer des Neurotransmitters Acetylcholin. Histon-Acetylasen (HAT) verwenden Acetyl-CoA als Spender für die Acetylgruppe, die in den posttranslationalen Acetylierungsreaktionen von Histon- und Nicht-Histon-Proteinen verwendet wird.
Ein essentieller Cofaktor in enzymatischen Acetyltransfer-Reaktionen.

Biochem./physiol. Wirkung

Acetyl-CoA ist ein essentieller Cofaktor und Acylgruppenträger in enzymatischen Acetyltransfer-Reaktionen. Es wird entweder durch die oxidative Decarboxylierung von Pyruvat in Mitochondrien, durch die Oxidation von langkettigen Fettsäuren oder durch den oxidativen Abbau bestimmter Aminosäuren gebildet. Acetyl-CoA ist die Ausgangsverbindung für den Zitronensäurezyklus (Krebs-Zyklus). Es ist außerdem ein wichtiger Vorläufer in der Lipidbiosynthese und die Quelle aller Fettsäurekohlenstoffe. Acetyl-CoA reguliert die Pyruvatcarboxylase-Aktivität positiv. Es ist ein Vorläufer des Neurotransmitters Acetylcholin. Histon-Acetylasen (HAT) verwenden Acetyl-CoA als Spender für die Acetylgruppe, die in den posttranslationalen Acetylierungsreaktionen von Histon- und Nicht-Histon-Proteinen verwendet wird.

Angaben zur Herstellung

Enzymatische Herstellung

Sonstige Hinweise

Weitere technische Informationen und eine vollständige Liste von Coenzym-A-Derivaten finden Sie in der Ressource für Acyltransferreagenzien

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type N95 (US)


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Prabhjot Singh et al.
Protein and peptide letters, 18(5), 507-517 (2011-01-18)
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Handbook of experimental pharmacology, 206, 1-12 (2011-09-01)
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Shakur Mohibi et al.
Molecular and cellular biology, 36(19), 2487-2502 (2016-07-13)
Alteration/deficiency in activation 3 (ADA3) is an essential component of specific histone acetyltransferase (HAT) complexes. We have previously shown that ADA3 is required for establishing global histone acetylation patterns and for normal cell cycle progression (S. Mohibi et al., J
Carla Angulo-Rojo et al.
ASN neuro, 5(5), e00130-e00130 (2013-11-30)
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