P9716

Palmitoyl-Coenzym A Lithiumsalz

≥90%

• Synonym(e): n-Hexadecanoyl-Coenzym A, Hexadecanoyl-Coenzym A Lithiumsalz
• Empirische Formel (Hill-System): C₃₇H₆₅N₇O₁₇P₃S · xLi⁺
• CAS-Nummer: 188174-64-3
• Molekulargewicht: 1004.94 (free acid basis)
• MDL-Nummer: MFCD01863103
• UNSPSC-Code: 51111800
• PubChem Substanz-ID: 24899057
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 200
• Assay: ≥90%
• Form: powder
• Lagertemp.: −20°C
• SMILES String: [Li+].CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1OP(O)([O-])=O)n2cnc3c(N)ncnc23
• InChI: 1S/C37H66N7O17P3S.Li/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-28(46)65-21-20-39-27(45)18-19-40-35(49)32(48)37(2,3)23-58-64(55,56)61-63(53,54)57-22-26-31(60-62(50,51)52)30(47)36(59-26)44-25-43-29-33(38)41-24-42-34(29)44;/h24-26,30-32,36,47-48H,4-23H2,1-3H3,(H,39,45)(H,40,49)(H,53,54)(H,55,56)(H2,38,41,42)(H2,50,51,52);/q;+1/p-1/t26-,30-,31-,32+,36-;/m1./s1
• InChIKey: BSAYABVAJQBKKB-NNGKVBCISA-M

Beschreibung

Anwendung

Palmitoyl-Coenzym-A-Lithiumsalz wurde zur Mikroinjektion von Molcheiern zur Untersuchung der Wirkung der Citrat-Synthase-Hemmung bei der Ei-Aktivierung verwendet. Es wurde außerdem in einem Reaktionsgemisch für einen Ezymaktivitäts-Assay mit der Thioesterase I (tesA) verwendet.Palmitoyl-Coenzym-A-Lithiumsalz wurde zur In-vitro-S-Palmitoylierung von Cyclophilin D verwendet

Biochem./physiol. Wirkung

Palmitoyl-Coenzym-A (CoA) ist ein Acyl-CoA und ein Vorläufer von 3-Ketodihydrosphingosin, einem Schlüsselelement des Sphingoidbasen-Rückgrats während der De-novo-Biosynthese von Sphingolipiden. Palmitoyl-CoA ist eine langkettige Fettsäure (C16), die kovalent an Coenzym A gebunden ist. Kovalente Anlagerung von Palmitat ist ein häufiges Ereignis bei einer Vielzahl von viralen und zellulären Proteinen und spielt eine Rolle bei der Förderung der Membranbindung. Palmitoylierung kann auch ein allgemeiner Mechanismus für die Verlängerung oder Potenzierung des G-Protein-Signalwegs sein.

Palmitoyl-Coenzym-A dient zur Biosynthese von Sphingosin, einer Komponente von Sphingolipiden und Phospholipiden.Die β-Oxidation von Palmitoyl-CoA ergibt 8 Acetyl-CoA-Moleküle und 14 Wasserstoffatompaare.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Dieser Wirkstoff ist ein wichtiges Produkt für die Erforschung zyklischer Nukleotide. Klicken Sie bitte hier, um weitere zyklische Nukleotidprodukte zu entdecken. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie hier: sigma.com/discover-bsm.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)