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Merck

48760

Sigma-Aldrich

Gentamicin aus Micromonospora purpurea

≥590 μg/mg of gentamicin

Synonym(e):

Gentamicin C1

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C19-21H39-43N5O7 · 2.5H2SO4
CAS-Nummer:
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51281651
eCl@ss:
42020823
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.76

Biologische Quelle

Micromonospora purpurea

Qualitätsniveau

Form

powder

Optische Aktivität

[α]/D 107.0 to 121.0°, c = 10% in H2O

Spezifische Aktivität

≥590 μg/mg of gentamicin

Mol-Gew.

Mr 694-723

Verlust

≤18.0% loss on drying

Farbe

white to off-white

pH-Wert

3.5-5.5 (4% in H2O)

Wirkungsspektrum von Antibiotika

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycoplasma

Wirkungsweise

protein synthesis | interferes

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OS(O)(=O)=O.CN[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](OC[C@]1(C)O)O[C@H]2[C@H](N)C[C@H](N)[C@@H](O[C@H]3O[C@H](CN)CC[C@H]3N)[C@@H]2O.CN[C@@H]4[C@@H](O)[C@H](OC[C@]4(C)O)O[C@H]5[C@H](N)C[C@H](N)[C@@H](O[C@H]6O[C@@H](CC[C@H]6N)[C@@H](C)N)[C@@H]5O.CN[C@H](C)[C@@H]7CC[C@@H](N)[C@H](O7)O[C@@H]8[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O[C@H]9OC[C@](C)(O)[C@H](NC)[C@H]9O)[C@H]8O

InChI

1S/C21H43N5O7.C20H41N5O7.C19H39N5O7.H2O4S/c1-9(25-3)13-6-5-10(22)19(31-13)32-16-11(23)7-12(24)17(14(16)27)33-20-15(28)18(26-4)21(2,29)8-30-20;1-8(21)12-5-4-9(22)18(30-12)31-15-10(23)6-11(24)16(13(15)26)32-19-14(27)17(25-3)20(2,28)7-29-19;1-19(27)7-28-18(13(26)16(19)24-2)31-15-11(23)5-10(22)14(12(15)25)30-17-9(21)4-3-8(6-20)29-17;1-5(2,3)4/h9-20,25-29H,5-8,22-24H2,1-4H3;8-19,25-28H,4-7,21-24H2,1-3H3;8-18,24-27H,3-7,20-23H2,1-2H3;(H2,1,2,3,4)/t9-,10-,11+,12-,13+,14+,15-,16-,17+,18-,19-,20-,21+;8-,9-,10+,11-,12+,13+,14-,15-,16+,17-,18-,19-,20+;8-,9+,10-,11+,12-,13+,14+,15-,16+,17+,18+,19-;/m110./s1

InChIKey

RDEIXVOBVLKYNT-HDZPSJEVSA-N

Allgemeine Beschreibung

Chemische Struktur: Aminoglykosid

Anwendung

Wird als Selektionsmittel (Gentamicin-Resistenzgen) in der Molekularbiologie eingesetzt.

Biochem./physiol. Wirkung

Wirkungsweise: Hemmt die Proteinsynthese, indem es sich an das L6-Protein der 50S-Untereinheit des Ribosoms bindet.
Antimikrobielles Spektrum: Gramnegative und grampositive Bakterien und Mycoplasma.

Verpackung

1 g, 5 g, 25 g

Einheitendefinition

1 U entspricht 1 μg des USP-Referenzstandards für Gentamicinsulfat

Angaben zur Herstellung

In Wasser leicht löslich; in Alkohol und Ether praktisch unlöslich

Sonstige Hinweise

Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut gelüfteten Ort aufbewahren. An einem trockenen Ort aufbewahren.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Nikos Fatsis-Kavalopoulos et al.
PLoS biology, 18(9), e3000856-e3000856 (2020-09-18)
Antibiotic combination therapies are important for the efficient treatment of many types of infections, including those caused by antibiotic-resistant pathogens. Combination treatment strategies are typically used under the assumption that synergies are conserved across species and strains, even though recent
Ebtehal S Al-Abdullah et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 20(5), 8125-8143 (2015-05-09)
The reaction of 1-adamantyl isothiocyanate 4 with the various cyclic secondary amines yielded the corresponding N-(1-adamantyl)carbothioamides 5a-e, 6, 7, 8a-c and 9. Similarly, the reaction of 4 with piperazine and trans-2,5-dimethylpiperazine in 2:1 molar ratio yielded the corresponding N,N'-bis(1-adamantyl)piperazine-1,4-dicarbothioamides 10a
Justine Mathieu-Denoncourt et al.
General and comparative endocrinology, 219, 53-63 (2015-02-11)
Polymer flexibility and elasticity is enhanced by plasticizers. However, plasticizers are often not covalently bound to plastics and thus can leach from products into the environment. Much research effort has focused on their effects in mammalian species, but data on

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