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Merck

Y0000507

Chlorpromazin Unreinheit A

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonym(e):

Chlorpromazin-Sulfoxid, 3-(2-Chlor-10H-phenothiazin-10-yl)-N,N-dimethylpropan-1- amin-S-oxid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H19ClN2OS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
334.86
UNSPSC-Code:
41116107
NACRES:
NA.24

Qualität

pharmaceutical primary standard

API-Familie

chlorpromazine

Hersteller/Markenname

EDQM

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C17H19ClN2OS/c1-19(2)10-5-11-20-14-6-3-4-7-16(14)22(21)17-9-8-13(18)12-15(17)20/h3-4,6-9,12H,5,10-11H2,1-2H3

InChIKey

QEPPAOXKZOTMPM-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe spezifiziert und geliefert, angeboten. Alle Informationen zu diesem Produkt, einschließlich SDB und jegliche Produktinformationen, wurden unter der Autorität der entsprechenden Pharmakopöe entwickelt und ausgestellt.
Weitere Informationen und Unterstützung finden Sie auf der Webseite der entsprechenden Pharmakopöe.

Anwendung

Chlorpromazine impurity A EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Verpackung

Dieses Produkt wird, wie von der entsprechenden Pharmakopöe geliefert, angeboten. Die aktuellen Mengeneinheiten finden Sie im Referenzsubstanzen-Katalog der EDQM.

Sonstige Hinweise

Kann Verkaufsbeschränkungen unterliegen.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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J W Hubbard et al.
Therapeutic drug monitoring, 7(2), 222-228 (1985-01-01)
Pooled plasma from healthy volunteers was spiked with pure, synthetic chlorpromazine (CPZ), chlorpromazine sulfoxide (CPZSO), or chlorpromazine N-oxide (CPZNO), and then made alkaline with either sodium hydroxide or sodium carbonate. The samples were allowed to stand at room temperature for
M Nakano et al.
Biochemical and biophysical research communications, 130(3), 952-956 (1985-08-15)
Chemiluminescence in visible region was detected, during peroxidase-catalyzed oxidation of chlorpromazine at pH7.5 (but not at pH4.25) or of propericiazine, both at pH7.5 and at pH4.25. Red colored intermediates, cation radicals, were produced and decayed in all enzymatic systems used.
P K Yeung et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 226(3), 833-838 (1983-09-01)
Antibody specific for chlorpromazine sulfoxide (CPZSO) was produced in rabbits immunized with a hapten-bovine serum albumin conjugate, which was prepared by linking the 10-alkyl side chain of CPZSO to the protein molecule via a 2-carbon bridge. A simple radioimmunoassay was
Free radical production by chlorpromazine sulfoxide, an ESR spin-trapping and flash photolysis study.
G R Buettner et al.
Photochemistry and photobiology, 44(1), 5-10 (1986-07-01)
Z Y Sahaf et al.
Brain research, 437(2), 397-401 (1987-12-29)
Treatment of frog neuromuscular preparations with chlorpromazine (5 mumol/l) resulted in a marked rise in miniature endplate potential (MEPP) frequency of greater than 100% within 30 min, and an increase in evoked transmitter release (quantal content 5-15) of about 35%.

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