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Merck
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I7905

Sigma-Aldrich

Ibuprofen

meets USP testing specifications

Synonym(e):

α-Methyl-4-(isobutyl)-phenylessigsäure, (±)-2-(4-Isobutylphenyl)-propansäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C13H18O2
CAS-Nummer:
15687-27-1
Molekulargewicht:
206.28
EG-Nummer:
239-784-6
MDL-Nummer:
MFCD00010393
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
24896130
NACRES:
NA.21

Agentur

USP/NF
meets USP testing specifications

Qualitätsniveau

200

Form

solid

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

SMILES String

CC(C)Cc1ccc(cc1)C(C)C(O)=O

InChI

1S/C13H18O2/c1-9(2)8-11-4-6-12(7-5-11)10(3)13(14)15/h4-7,9-10H,8H2,1-3H3,(H,14,15)

InChIKey

HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... ALB(213) , ALOX5(240) , CYP1A2(1544) , CYP2C9(1559) , IL8RA(3577) , PTGS1(5742) , PTGS2(5743)
mouse ... Alox5(11689)
rat ... Alox5(25290) , Ptgs1(24693)

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Anwendung


  • A Case of Erythema Nodosum in a 20-Year-Old Female During the Postpartum Period.: Details a clinical case where ibuprofen was implicated in the treatment of erythema nodosum, offering insights into its therapeutic applications and associated risks (Nguyen M et al., 2024).

  • Coracoclavicular Joint Arthrosis - An Uncommon Cause of Shoulder Pain.: Investigates the use of ibuprofen in managing pain associated with rare joint disorders, contributing to broader understanding of pain management in orthopedic conditions (Graça NNJ et al., 2024).

Biochem./physiol. Wirkung

Inhibitor von Cyclooxygenase (COX), welcher eine höhere Aktivität gegen COX-1 als gegen COX-2 zeigt.

Anwendung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SLCG6368
SLCF0665
SLBZ4845
SLBW8573
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Morshed A Chowdhury et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(6), 1525-1529 (2009-03-20)
A novel class of 1-(4-methanesulfonylphenyl and 4-aminosulfonylphenyl)-5-[4-(1-difluoromethyl-1,2-dihydropyrid-2-one)]-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole hybrid cyclooxygenase-2 (COX-2)/5-lipoxygenase (5-LOX) inhibitory anti-inflammatory agents was designed. Replacement of the tolyl ring present in celecoxib by the N-difluoromethyl-1,2-dihydropyrid-2-one moiety provided compounds showing dual selective COX-2/5-LOX inhibitory activities. 1-(4-Aminosulfonylphenyl)-5-[4-(1-difluoromethyl-1,2-dihydropyrid-2-one)]-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole exhibited good anti-inflammatory
R O Day et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 43(5), 480-487 (1988-05-01)
The simultaneous disposition of the enantiomers of ibuprofen in synovial fluid and plasma was studied in eight patients with arthritis. Concentrations of the active S-enantiomer in synovial fluid exceeded those of the R-enantiomer at all times in all patients with
Bart Van Overmeire et al.
Lancet (London, England), 364(9449), 1945-1949 (2004-11-30)
Ibuprofen is used for treatment and prevention of patent ductus arteriosus in low-birthweight infants. Its effects on regional circulations differ from those of indometacin. Because prophylactic indometacin reduces the frequency of severe intraventricular haemorrhage and patent ductus arteriosus, we aimed
J B Whitlam et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 29(4), 487-492 (1981-04-01)
Free and total ibuprofen levels in serum and synovial fluid (SF) were determined in one male and 14 female arthritic patients (mean age 56 yr, range 19 to 77) after 400 mg three times daily for 2 days. Free drug
Zhangjian Huang et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(5), 1356-1364 (2011-02-02)
The carboxylic acid group of the anti-inflammatory (AI) drugs indo-methacin, (S)-naproxen and ibuprofen was covalently linked via a two-carbon ethyl spacer to a sulfohydroxamic acid moiety (CH(2)CH(2)SO(2)NHOH) to furnish a group of hybrid ester prodrugs that release nitric oxide (NO)
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