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Merck

42102

Supelco

Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorphenyl)-L-valinamid

for chiral derivatization, LiChropur, ≥98.0%

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About This Item

Lineare Formel:
FC6H2(NO2)2NH[CHCH(CH3)2]CONH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
300.24
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116105
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

for chiral derivatization
LiChropur

Qualitätsniveau

Assay

≥98.0% (sum of enantiomers, HPLC)
≥98.0%

Optische Aktivität

[α]20/D +14.0±1.5°, c = 2% in acetone

Optische Reinheit

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (HPLC)

Methode(n)

HPLC: suitable

mp (Schmelzpunkt)

173-177 °C (lit.)
173-177 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(C)[C@H](Nc1cc(F)c(cc1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)C(N)=O

InChI

1S/C11H13FN4O5/c1-5(2)10(11(13)17)14-7-3-6(12)8(15(18)19)4-9(7)16(20)21/h3-5,10,14H,1-2H3,(H2,13,17)/t10-/m0/s1

InChIKey

ZTFFRKNPAXXEBL-JTQLQIEISA-N

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Allgemeine Beschreibung

Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-valinamide [L-FDVA] is a derivatizing chiral agent.

Anwendung

L-FDVA may be used as derivatizing agent for amino acids in the isolation and identification of microcystins.

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Sonstige Hinweise

Chirales Derivatisierungsmittel (chirales Sanger′s Reagens) für die Bestimmung der Enantiomeren-Reinheit von Aminosäuren mittels HPLC; dieses Analogon zu Marfey′s Reagens kann auch bei Aminen eingesetzt werden

Empfohlene Produkte

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Rechtliche Hinweise

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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H. Bruckner et al.
Journal of Chromatography A, 555, 81-81 (1991)
Liquid chromatography-electrospray ionisation-mass spectrometry based method for the simultaneous determination of algal and cyanobacterial toxins in phytoplankton from marine waters and lakes followed by tentative structural elucidation of microcystins.
Dahlmann, Jens, Wes R. Budakowski, and Bernd Luckas
Journal of Chromatography A, 994, 45-57 (2003)
M. Calmes et al.
Tetrahedron Asymmetry, 4, 2437-2437 (1993)
K. Shimada et al.
Journal of Liquid Chromatography, 16, 3311-3311 (1993)
Eric J Dimise et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 105(40), 15311-15316 (2008-10-04)
Bacteria belonging to the order Actinomycetales have proven to be an important source of biologically active and often therapeutically useful natural products. The characterization of orphan biosynthetic gene clusters is an emerging and valuable approach to the discovery of novel

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